Almagel

Gebruiksaanwijzing:

Farmacologische eigenschappen

Almagel is het eerste antacidum. Antacida zijn bedoeld voor de behandeling van zuurgerelateerde ziekten van het maagdarmkanaal door het zoutzuur in het maagsap te neutraliseren. Het actieve bestanddeel van Almagel, aluminiumhydroxide, is de basis geworden voor de productie van een aantal antacida. Aluminiumhydroxide, dat in contact komt met zoutzuur, neutraliseert het door de vorming van aluminiumchloride. Almagel bevat ook magnesiumhydroxide, dat, naast het neutraliseren van zoutzuur, het vermogen van aluminiumchloride om constipatie te veroorzaken, elimineert. Het actieve gebruik van Almagel in de medische praktijk is te wijten aan de antacidum, omhullende, maagbeschermende en adsorberende eigenschappen van het medicijn. Dankzij D-sorbitol, dat deel uitmaakt van Almagel, kan het medicijn als een laxeermiddel werken en de galafscheiding verhogen..

De werking van Almagel is gedurende een lange periode waargenomen. Het medicijn verhoogt voor de tweede keer de afgifte van zoutzuur niet en veroorzaakt geen winderigheid, omdat de regulering van de zuurgraad van zoutzuur gelijkmatig plaatsvindt zonder de vorming van koolstofdioxidebellen. Het gebruik van Almagel veroorzaakt geen scherpe verschuiving van de pH van de maag naar de alkalische kant, veroorzaakt geen verhoging van de pH van het bloed en verstoort de water-elektrolytenbalans niet en draagt ​​niet bij tot steenvorming in de urinewegen. Almagel A bevat ook benzocaïne, dat een uitgesproken lokaal anesthetisch effect heeft bij pijn.

Almagel wordt geproduceerd in de vorm van een gel, waardoor het medicijn gelijkmatig over het maagslijmvlies kan worden verdeeld, waardoor een effectiever en langduriger effect wordt verkregen. Het therapeutische effect begint 3-5 minuten na inname van een enkele dosis van het medicijn en duurt ongeveer 70 minuten.

Indicaties voor het gebruik van Almagel

Dit medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij de volgende ziekten:

- acute gastritis met hoge zuurgraad;

- maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (exacerbatieperiode);

- hiatale hernia in het diafragma;

- buikpijn of ongemak na overmatige inname van nicotine, koffie, alcohol, inname van verschillende medicijnen, onregelmatigheden in het dieet.

In het geval van het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, is het raadzaam Almagel te gebruiken voor profylactische doeleinden.

Gebruiksaanwijzing Almagel

Dit medicijn wordt uitsluitend binnen ingenomen, de fles moet voor gebruik worden geschud. Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Almagel aan volwassenen voorgeschreven in 1-2 theelepels, als het effect onvoldoende is, wordt een enkele dosis verhoogd tot 3 theelepels. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan 16 theelepels. Kinderen jonger dan 10 jaar krijgen 1/3 van de dosis voor volwassenen voorgeschreven en van 10 tot 15 jaar - 1/2 van de dosis voor volwassenen. Almagel dient 4 keer per dag 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan te worden ingenomen. Het verloop van de behandeling met dit medicijn duurt ongeveer 14 dagen..

De duur van het gebruik van Almagel tijdens de zwangerschap mag niet langer zijn dan drie dagen.

De therapie moet met Almagel A worden gestart als de ziekte gepaard gaat met misselijkheid, braken en pijn. Nadat deze symptomen zijn verdwenen, moet u overschakelen op het gebruik van Almagel.

Bijwerkingen

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat in sommige gevallen bij het gebruik van Almagel bijwerkingen zoals braken, misselijkheid, smaakveranderingen, maagpijn en obstipatie kunnen optreden. Bij het nemen van hoge doses van het medicijn treedt slaperigheid op.

Langdurige inname van hoge doses Almagel met gelijktijdig gebruik van voedsel dat arm is aan fosfor kan de ontwikkeling van fosfortekort in het lichaam, verhoogde opname en uitscheiding van calcium in de urine, het optreden van osteomalacie veroorzaken..

Contra-indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing mag Almagel niet worden voorgeschreven in de volgende gevallen:

• met ernstige nierfunctiestoornissen;
• met de ziekte van Alzheimer;
• kinderen onder de 10 jaar;
• met verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• met hypofosfatemie;
• met aangeboren fructose-intolerantie.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven, patiënten met ernstige constipatie, colitis ulcerosa, chronische diarree, maagpijn van onbekende oorsprong.

Het nut van het gebruik van Almagel tijdens de zwangerschap wordt bepaald door de behandelende arts.

Extra informatie

De houdbaarheid van Almagel is 5 jaar. Bewaar in een goed afgesloten verpakking op een koele (van 5 tot 150C - optimale bewaartemperatuur) en beschermd tegen licht..

Almagel Neo is een van de soorten Almagel, waarvan een van de acties gericht is op het verminderen van de vorming van gassen in de darmen. De adsorptie van darmgassen en hun opname door het slijmvlies vindt plaats door simethicone, dat zich in Almagel Neo bevindt. Dit medicijn wordt aanbevolen voor ziekten van het maagdarmkanaal, vergezeld van winderigheid..

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Almagel A

Samenstelling

1 schep (5 ml) suspensie bevat 2,18 g algedraat, 350 mg magnesiumhydroxidepasta, 109 mg benzocaïne.

Extra componenten: hyetellose, sorbitol, water, ethanol, propylparahydroxybenzoaat, citroenolie, butylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumsaccharinaatdihydraat.

Vrijgaveformulier

Almagel A is verkrijgbaar in de vorm van een witte suspensie met een specifieke citroengeur. Bij langdurige opslag kan zich een doorzichtige vloeistoflaag op het oppervlak vormen.

Krachtig schudden herstelt de homogeniteit van de ophangingsstructuur. De kartonnen doos bevat een flesje van 170 ml, instructies van de fabrikant en een speciale maatlepel.

farmacologisch effect

Almagel A vermindert de activiteit van maagsap in het proces van voedselvertering, wat wordt bereikt door vrij zoutzuur in de maagholte te neutraliseren. Onder invloed van de medicatie wordt de negatieve invloed van schadelijke, traumatische factoren op de slijmvliezen verminderd. Het medicijn heeft een omhullend effect, een adsorberend effect.

De benzocaïne die in de samenstelling is opgenomen, heeft een langdurig, lokaal, analgetisch effect, dat helpt bij het stoppen van ernstige pijnsyndromen bij agressieve gastro-enterologische aandoeningen. Sorbitol wordt gekenmerkt door een laxerend effect, de component verbetert de galuitscheiding.

Het medicijn wordt gelijkmatig verdeeld over het hele oppervlak van de maag, beschermt de slijmvliezen en voorkomt de vorming van kooldioxide, wat winderigheid veroorzaakt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De componenten van de medicatie worden niet door de slijmvliezen opgenomen en komen niet in de bloedbaan. Competent gebruik van het medicijn leidt niet tot een schending van de elektrolytenbalans, resorptie in het spijsverteringskanaal en veroorzaakt geen ontwikkeling van alkalose, stofwisselingsstoornissen.

Opgemerkt wordt dat zelfs bij langdurige therapie het medicijn de vorming van stenen in het urinestelsel niet veroorzaakt, de urinewegen niet irriteert.

Indicaties voor gebruik Almagel A

Het medicijn wordt gebruikt in de gastro-enterologie en heeft een gunstig effect op de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Almagel A:

• gastritis (acute vorm, chronisch beloop);
• enteritis;
• ulceratieve ziekten van het spijsverteringsstelsel;
• hernia van de opening van de slokdarm in het diafragma;
• duodenitis;
• epigastrische pijn bij misbruik van koffie, nicotine of alcohol;
• onnauwkeurigheden in de voeding;
• reflux-oesofagitis (werpinhoud);
• NSAID- en glucocorticosteroïdtherapie.

Almagel A wordt voorgeschreven voor complexe therapie bij patiënten met diabetes mellitus.

Contra-indicaties

• sulfonamide behandeling;
• individuele overgevoeligheid;
• Ziekte van Alzheimer;
• ziekten van het nierstelsel;
• leeftijdsgrens - tot een maand oud.

Bijwerkingen

• buikkrampen;
• braken;
• verandering in smaakperceptie;
• constipatie;
• epigastrische pijn;
• misselijkheid;
• slaperigheid.

Langdurige behandeling en gelijktijdige consumptie van voedsel, arm aan fosfor, leidt bij gepredisponeerde patiënten tot een uitgesproken tekort aan fosfor in het lichaam, verhoogde resorptie van calcium, de uitscheiding ervan door het renale systeem.

In sommige gevallen wordt osteomalacie geregistreerd. Het wordt aanbevolen om tijdens de behandeling voedsel te eten dat rijk is aan fosfor. Naast osteomalacie ontwikkelen patiënten met chronische aandoeningen van het nierstelsel:

Almagel, gebruiksaanwijzing (manier en dosering)

Gebruiksaanwijzing Almagel A

De medicatie wordt oraal ingenomen 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan. Veelvoud - 3-4 keer per dag, enkele dosis - 1-3 doseerlepels.

Voor kinderen van 10-15 jaar oud wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van ½ van de dosis voor volwassenen; kinderen onder de 10 jaar - 1/3.

In het geval van gastro-enterologische aandoeningen, vergezeld van epigastrische pijn, braken en misselijkheid, begint de therapie met Almagel A en schakelt vervolgens over op eenvoudige Almagel. Almagel Een verpakking is geel en de gewone Almagel is groen. De injectieflacons moeten voor gebruik worden geschud om de homogene structuur van de suspensie te herstellen..

Overdosering

Er wordt een toename in de ernst van de beschreven bijwerkingen geregistreerd.

Interactie

Geneesmiddelen waarvan de werkzaamheid afneemt bij gelijktijdig gebruik met Almagel A:

Verkoopvoorwaarden

De suspensie kan zonder recept worden gekocht..

Opslag condities

Beschermen tegen bevriezing. Temperatuur - tot 25 graden. Bewaar flacons uit de buurt van licht.

Houdbaarheid

speciale instructies

Langdurige therapie moet noodzakelijkerwijs gepaard gaan met de inname van voedsel dat rijk is aan fosfor. De fabrikant raadt af om meer dan 16 doseerlepels per dag in te nemen. Als het nodig is om met dergelijke hoge doses te behandelen, mag de cursus niet langer dan 14 dagen duren..

Het medicijn kan de opname van de meeste medicijnen blokkeren, wat de effectiviteit negatief beïnvloedt. Het aanbevolen tijdsinterval tussen het innemen van Almagel A en andere geneesmiddelen is 1-2 uur.

Analogen

Geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect:

• Palmagel A;
• Rennie;
• Gastal.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig kan de suspensie tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar niet langer dan 3 dagen. Borstvoeding wordt aanbevolen om tijdens de behandeling te stoppen.

Beoordelingen van Almagel A

Het medicijn wordt vaak besproken op fora die zijn gewijd aan ziekten van het spijsverteringsstelsel. Recensies van Almagel A getuigen van zijn goede tolerantie in de door de fabrikant aanbevolen doses, hoge efficiëntie voor epigastrische pijn, brandend maagzuur, gastritis.

Almagel (almagel) - instructies voor gebruik, analogen, recensies, prijs

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Almagel is een bekend en veel gebruikt antacidum dat de symptomen van gastritis, duodenitis, maag- en duodenumulcera en oesofagitis elimineert. Almagel verlicht ook pijn in de maag en brandend maagzuur. Yellow Almagel heeft bovendien pijnstillende eigenschappen, daarom wordt het gebruikt om het ernstige pijnsyndroom bij verschillende aandoeningen van het spijsverteringsstelsel te elimineren.

De drug Almagel heeft ook de spelling "Almagel". Deze verwarring is te wijten aan het feit dat de naam van het origineel is geschreven in Latijnse letters "Almagel". De letter "l" in het Latijnse woord wordt meestal zacht gelezen, zoals "l". Het is echter onmogelijk om fonetiek en uitspraak nauwkeurig over te brengen in Cyrillische letters, daarom zijn er varianten om de naam te spellen met zowel een zachte "l", of met slechts één - aan het einde van het woord, zoals typisch is voor de Russische taal..

Typen en vormen van vrijgave

Tegenwoordig is het medicijn Almagel verkrijgbaar in twee hoofddoseringsvormen:
1. Opschorting.
2. Tabletten.

De suspensie bevat verschillende componenten die het medicijn bepaalde aanvullende eigenschappen geven. De volgende ophangingsopties zijn vandaag beschikbaar:

• Suspensie Almagel (bevat alleen de hoofdcomponenten - aluminium- en magnesiumhydroxidegel);
• Suspensie Almagel A (bevat samen met de belangrijkste componenten anestheticum benzocaïne);
• Suspensie Almagel Neo (bevat samen met de hoofdcomponenten de stof simethicone, die gassen verwijdert);

Elke versie van het medicijn Almagel is verkrijgbaar in een doos met een bepaalde kleur, waardoor ze gemakkelijk van elkaar te onderscheiden zijn. De tabletten worden Almagel T genoemd, waarbij de letter "T" in de naam voorkomt, die de toedieningsvorm aangeeft. Almagel Neo is verkrijgbaar in een rode verpakking. Voor gebruiksgemak wordt Almagel Neo ook geproduceerd in sachets van 10 ml. Simple Almagel is verkrijgbaar in groene dozen. Almagel A heeft een gele doos.

In verband met zo'n handige en uniforme kleur van de verpakking, worden de varianten van het medicijn vaak aangeduid met de kleur van de doos, bijvoorbeeld Almagel groen (basis, gewone suspensie), Almagel geel (Almagel A met verdoving), Almagel rood (Almagel Neo). De naam "Almagel in sachets" betekent de afgiftevorm van Almagel Neo, die wordt gegoten in kleine plastic sachets van 10 ml.

Alle Almagel-suspensies zijn verkrijgbaar in flacons van 170 ml met een maatlepel van 5 ml. Almagel Neo is ook verkrijgbaar in de vorm van sachets van 10 ml. Tabletten worden verkocht in verpakkingen van 12 en 24.

Samenstelling

Alle vormen van Almagel bevatten actieve ingrediënten en hulpcomponenten die zorgen voor de nodige consistentie in de vorm van een suspensie. Overweeg de kwantitatieve samenstelling van de actieve componenten van verschillende medicijnopties:

• Almagel groen - algeldrat (aluminiumhydroxidegel), magnesiumhydroxidepasta;
• Almagel A geel - algeldrat (aluminiumhydroxidegel), magnesiumhydroxidepasta, benzocaïne;
• Almagel Neo - algeldrat (aluminiumhydroxidegel), magnesiumhydroxidepasta, simethicon;
• Almagel T - tablet bevat 500 mg magaldraat (magnesium- en aluminiumhydroxide).

Hulpcomponenten in suspensies en tabletten Almagel zijn verschillend, daarom worden ze voor het gemak van studie en vergelijking weergegeven in de tabel:

Almagel groen en Almagel A geel	Almagel Neo	Almagel-tabletten
Sorbitol	Sorbitol	mannitol
Hydroxyethylcellulose	waterstofperoxide 30% (perhydrol)	microkristallijne cellulose
Methylparahydroxybenzoaat	natriumsaccharinaat	sorbitol
propylparahydroxybenzoaat	Hyetellose	magnesium stearaat
Butylparahydroxybenzoaat	citroenzuur monohydraat
sacharine natrium	ethylparahydroxybenzoaat
citroenolie	propylparahydroxybenzoaat
Ethanol	propyleenglycol
gedistilleerd water	macrogol 4000
sinaasappelsmaak
ethylalcohol 96%
gedistilleerd water

Actie en therapeutische effecten

De werking van Almagel is te wijten aan de actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het zijn deze stoffen die de therapeutische effecten van het medicijn bepalen..

Aluminium- en magnesiumhydroxide (AMH) heeft de volgende therapeutische effecten:
1. Absorberende werking.
2. Omhullende actie.
3. Antacidum actie.

Omdat alle Almageli AMG als actief ingrediënt bevatten, hebben alle soorten van het medicijn ook de vermelde therapeutische effecten..

Het antacidumeffect is het neutraliseren van het zoutzuur dat door de maagklieren wordt geproduceerd. Door het zuur te neutraliseren wordt ook een beschermend effect op het maagslijmvlies verzekerd. Magnesium- en aluminiumhydroxide bindt vrij zoutzuur in maagsap, waardoor de algehele spijsvertering afneemt. Een afname van het vermogen om maagsap te verteren leidt tot een afname van het schadelijke vermogen ervan, wat een maagzweer kan vormen.

Naast het binden van zoutzuur adsorbeert magnesium en aluminiumhydroxide verschillende stoffen die een negatief effect hebben op het slijmvlies van de maag en darmen. En naast de eliminatie en binding van verschillende schadelijke stoffen, omhult aluminium en magnesiumhydroxide in Almagel het maagslijmvlies, waardoor een krachtige beschermende barrière op het oppervlak ontstaat..

De beschermende laag op het oppervlak van het maagslijmvlies draagt ​​bij aan de gelijkmatige verdeling van de actieve componenten. Door de vorming van een beschermende laag wordt een langdurig effect van het medicijn bereikt.

Aluminiumhydroxide neutraliseert zoutzuur en vermindert de productie van pepsine, vormt aluminiumchloride, dat vervolgens wordt omgezet in alkalische aluminiumzouten terwijl het door de darmen beweegt. Magnesiumhydroxide neutraliseert ook zoutzuur om magnesiumchloride te vormen. Bovendien speelt magnesiumhydroxide een belangrijke rol bij het tegengaan van aluminiumhydroxide, wat kan leiden tot constipatie. Het is magnesiumhydroxide dat dit effect elimineert. Sorbitol heeft ook een laxerend effect, waardoor de galafscheiding toeneemt. De gecombineerde effecten van sorbitol en magnesiumhydroxide bepalen een normale stoelgang zonder obstipatie tijdens het gebruik van Almagel.

Bovendien vormt zich vanwege de beschermende laag op het maagoppervlak geen koolstofdioxide, wat leidt tot winderigheid, een zwaar gevoel en een reflexmatige toename van de productie van zoutzuur..

Almagel wordt gebruikt als een medicijn met adsorberende en omhullende eigenschappen, evenals een antacidumeffect met een hoge zuurgraad van maagsap. Suspensie en tabletten verlichten het pijnsyndroom in het bovenste deel van het maagdarmkanaal. Bovendien manifesteert het therapeutische effect zich binnen 3 - 5 minuten na inname en duurt het 1 - 2 uur.

Almagel A bevat, naast aluminium- en magnesiumhydroxiden, benzocaïne, wat een verdovingsmiddel is. Dankzij deze component heeft het medicijn een uitgesproken en langdurig analgetisch effect. Daarom is Almagel A geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van ziekten die gepaard gaan met ernstig pijnsyndroom..

Almagel Neo bevat simethicone, dat de vorming van gassen voorkomt en de vernietiging ervan verbetert. De gevormde gasbellen onder invloed van simethicone worden vernietigd, opgenomen in de darmwand en verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Alle Almagel-preparaten worden gebruikt voor ulceratieve en ontstekingsziekten van de maag en de bovenste darm. Omdat elk type medicijn zijn eigen individuele eigenschappen heeft, zijn ze geïndiceerd voor gebruik bij dezelfde pathologische aandoeningen, maar met bepaalde heersende symptomen. Bijvoorbeeld:

• Almagel A moet worden gekozen in het geval van ernstig pijnsyndroom, omdat het anesthetische effect van deze versie van het medicijn het sterkste en meest langdurige is.
• Almagel Neo verdient de voorkeur met een neiging tot winderigheid en verhoogde gasvorming.
• Almagel groen kan het beste worden ingenomen met matig pijnsyndroom en onbeduidende gasvorming.
• Tabletten zijn meestal de uitzondering. Dat wil zeggen, als een persoon de suspensie om welke reden dan ook niet kan innemen, wordt Almagel in tabletvorm voorgeschreven.

De exacte indicaties voor het gebruik van verschillende vormen van Almagel worden weergegeven in de tabel:

Almagel en Almagel A	Almagel Neo	Almagel-tabletten
Verergering van maag- en duodenumzweren	Acute gastritis	Acute gastritis met een hoge zuurgraad
Acute gastritis met hoge of normale zuurgraad	Verergering van chronische gastritis met verhoogde of normale zuurgraad	Verergering van chronische gastritis met hoge zuurgraad
Verergering van chronische gastritis met verhoogde of normale zuurgraad	Duodenogastrische reflux	Zweer van de maag en de twaalfvingerige darm
Duodenitis	Acute duodenitis	Reflux-oesofagitis
Enteritis	Reflux-oesofagitis	Acute duodenitis
Colitis	Acute ontsteking aan de alvleesklier	Buikpijn
Functionele stoornissen van de darmen	Verergering van maag- en duodenumzweren	Erosie van de slijmvliezen van de maag en de bovenste darmen
Reflux-oesofagitis	Winderigheid	Hernia van de slokdarmopening van het diafragma
Hernia van de slokdarmopening in het diafragma	Erosie van de slijmvliezen van de maag en de bovenste darmen	Symptomatische zweren in de organen van het spijsverteringskanaal van welke oorsprong dan ook
Gevoel van ongemak en pijn in de maag als u niet op dieet bent, of na het drinken van koffie en alcohol of na het roken	Symptomatische zweren in de organen van het spijsverteringskanaal van welke oorsprong dan ook	Pijn in de maag, ongemak en brandend maagzuur na overmatig alcoholgebruik, koffie, onvoldoende dieet, roken en andere medicijnen
Als profylactisch middel bij het gebruik van corticosteroïden en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (aspirine, nimesulide, indomethacine, enz.)	Maagpijn en brandend maagzuur na overmatig alcoholgebruik, koffie, onvoldoende voeding, roken en andere medicijnen
Gastro-oesofageale reflux
Verergering van chronische pancreatitis

Almagel A wordt ook gebruikt bij de complexe therapie van diabetes mellitus. In geval van een ziekte met symptomen van misselijkheid, braken en buikpijn, is het raadzaam om de behandeling met Almagel A te starten en na het elimineren van de vermelde symptomen over te schakelen op Almagel groen..

Instructies voor gebruik - hoe Almagel te nemen

Almagel (groen) en Almagel A (geel)

Voordat Almagel wordt gebruikt, moet de fles goed worden geschud om een ​​homogene samenstelling te verkrijgen. De suspensie wordt een half uur voor de maaltijd oraal ingenomen en 's avonds - vlak voor het slapengaan, zonder drinkwater. Bij de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm en antrum is het beter om Almagel tussen de maaltijden te drinken. Tussen het gebruik van Almagel en andere geneesmiddelen moet een interval van 1 - 2 uur in acht worden genomen.

Voor de behandeling van pathologie van het maagdarmkanaal wordt Almagel 3-4 keer per dag 1 - 3 maatlepels ingenomen. Als u de maatlepel kwijt bent, kunt u in plaats daarvan een gewone theelepel gebruiken, die hetzelfde volume heeft.

Na normalisatie van de aandoening, wordt het aanbevolen om het medicijn 3 tot 4 keer per dag in 1 lepel te drinken, gedurende 2 tot 3 maanden.

Ter preventie wordt Almagel 1 - 2 theelepels per keer ingenomen, een half uur voor elke maaltijd.

Bij langdurig gebruik van Almagel moeten fosforpreparaten worden ingenomen. U kunt niet meer dan 16 eetlepels van de suspensie op één dag innemen. Als het medicijn in zulke grote doses moet worden gebruikt, mag de duur van de behandeling niet langer zijn dan 2 weken..

Als de ziekte bij het begin van de behandeling gepaard gaat met de ontwikkeling van braken, misselijkheid en buikpijn, moet de behandeling met Almagel A worden gestart. Nadat deze symptomen zijn verdwenen, is het rationeel over te schakelen op groene Almagel..

Interactie met andere medicijnen. Almagel vermindert het effect van tetracyclines, histamineblokkers (Fenistil, Suprastin, Zyrtec), ijzerzouten, ciprofloxacine, fenothiazines, indomethacine, ketoconazol, isoniazide en digitalisglycosiden.

Almagel Neo

Als u Almagel Neo gedurende een lange periode gebruikt, is het noodzakelijk om voedingsmiddelen met een hoog fosforgehalte in het menu op te nemen..

Een maatlepel van 5 ml bevat 0,113 ml alcohol, wat complicaties kan veroorzaken bij mensen met leverpathologie, alcoholisme en epilepsie. Door de aanwezigheid van alcohol in het medicijn kunnen ook complicaties optreden bij kinderen jonger dan 18 jaar en zwangere vrouwen. Naast alcohol bevat een schep Almagel Neo 0,475 g sorbitol, dat niet mag worden geconsumeerd door mensen met aangeboren fructose-intolerantie. Inname van het medicijn door mensen met aangeboren fructose-intolerantie kan maagirritatie en diarree veroorzaken.

Volwassenen nemen Almagel Neo 2 schepjes 4 keer per dag, 1 uur na de maaltijd. 'S Avonds wordt de laatste dosis van de suspensie vlak voor het slapengaan opgedronken. Met de ernst van de symptomen en het ernstige beloop van de ziekte kan een enkele dosis worden verhoogd tot 4 maatschepjes. In dit geval is de maximaal toegestane dagelijkse hoeveelheid Almagel Neo 12 schepjes. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 4 weken..

Ondanks de aanwezigheid van alcohol in het medicijn, heeft dit geen invloed op de reactiesnelheid. Daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Almagel Neo, elke vorm van activiteit uitoefenen die een hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht vereist..

Een overdosis Almagel Neo is mogelijk (in tegenstelling tot de groene en gele Almagel) bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses. Symptomen van een overdosis suspensie zijn de volgende:

• vermoeidheid;
• roodheid van het gezicht;
• uitputting;
• spier zwakte;
• gevoelloosheid van de spieren;
• spierpijn;
• ongepast gedrag;
• mentale stoornis;
• stemmingswisselingen;
• nervositeit;
• langzame ademhaling;
• onaangename smaak.

Om een ​​overdosis te elimineren, is het allereerst noodzakelijk om de restanten van het medicijn uit het lichaam te verwijderen. Om dit te doen, wassen ze de maag, stimuleren ze braken, geven ze sorptiemiddelen en een laxeermiddel.

Interactie met andere medicijnen. Almagel Neo vermindert de werking en absorptie van digoxine, indometacine, chloorpromazine, fenytoïne, histamineblokkers, bètablokkers, diflunisal, ketoconazol, intraconazol, isoniazide, tetracyclines, chinolonen (Ciprolet en andere), azithromapirinadoxine, azithromapirinadoxine Penicillamine, Lansoprazol, indirecte anticoagulantia (Warfarine, Thrombostop, etc.) en barbituraten.

Almagel T (tabletten)

Tabletten worden 1 - 2 stuks ingenomen, niet meer dan 6 keer per dag. Bij het innemen van pillen op een lege maag verdwijnen de onaangename symptomen binnen een half uur tot een uur. Wanneer pillen met voedsel worden ingenomen, houdt hun effect 2 tot 3 uur aan. Het is optimaal om Almagel T 1-2 uur na de maaltijd te drinken en de avonddosis kan het beste vlak voor het slapengaan worden ingenomen. De duur van de behandeling met Almagel-tabletten is van 10 tot 15 dagen. Als de symptomen gedurende deze tijd niet zijn verdwenen, moet u een arts raadplegen.

De tabletten kunnen worden gegeven aan kinderen vanaf 12 jaar. In dit geval is het niet nodig om de dosis van het medicijn voor adolescenten aan te passen..

Almagel-tabletten en andere medicijnen kunnen niet samen worden ingenomen. Tussen het gebruik van Almagel T en een ander geneesmiddel moet een interval van 1 à 2 uur in acht worden genomen.

In de loop van de therapie is het noodzakelijk om het gebruik van cafeïnehoudende dranken en alcohol te staken, die de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk verminderen.

Almagel T verandert de reactiesnelheid niet. Daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van pillen, activiteiten ondernemen die meer aandacht vereisen, waaronder autorijden..

Interactie met andere medicijnen. Almagel versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine, trombostop, enz.) Aanzienlijk. Maar de tabletten verminderen de absorptie en therapeutische effecten van tetracyclines, natriumfluoride, digoxine, benzodiazepine, indomethacine, cimetidine, steroïden, ijzerpreparaten, fenytoïne, kinidine, atropine, valproïnezuur en hartglycosiden aanzienlijk..

Almagel - gebruik bij kinderen

Groene Almagel en gele Almagel A

Groene Almagel en gele Almagel A kunnen worden gebruikt om kinderen vanaf 1 maand te behandelen. Voor gebruik moet de fles goed worden geschud om een ​​homogene samenstelling te verkrijgen. De suspensie wordt een half uur voor het voeden aan kinderen gegeven en 's avonds - net voor het slapengaan, zonder drinkwater. U kunt het medicijn tussen de maaltijden door toedienen. Tussen het gebruik van Almagel en andere geneesmiddelen moet een interval van 1 - 2 uur in acht worden genomen.

Als de ziekte bij het begin van de behandeling gepaard gaat met de ontwikkeling van braken, misselijkheid en buikpijn, moet de behandeling met Almagel A worden gestart. Nadat deze symptomen zijn verdwenen, is het rationeel over te schakelen op groene Almagel..

Kinderen jonger dan 10 jaar krijgen Almagel toegediend in een hoeveelheid van 1/3 van de dosis voor volwassenen. Kinderen van 10 tot 15 jaar krijgen de suspensie in de helft van de dosis voor volwassenen. En adolescenten ouder dan 15 jaar nemen het medicijn in doseringen voor volwassenen.

Dit betekent dat kinderen jonger dan 10 jaar Almagel 3 - 4 keer per dag als behandeling gebruiken, 0,3 - 1 maatschepje (wat overeenkomt met 1,7 - 5 ml). Als er geen maatlepel is, kunt u een gewone theelepel gebruiken. Kinderen van 10-15 jaar nemen 3-4 keer per dag 0,5-1,5 maatlepels (2,5-5 ml) in. En adolescenten ouder dan 15 jaar - 1 - 3 (5 - 15 ml) lepels ook 3 - 4 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen jonger dan 10 jaar is 5,3 maatlepels (27 ml), 10-15 jaar - 8 maatlepels (40 ml), ouder dan 15 jaar - 16 lepels (80 ml). Als een kind Almagel in dergelijke hoge doses gebruikt, is de maximaal toegestane duur van het gebruik 2 weken.

Na eliminatie van de symptomen en normalisatie van de algemene toestand, kunt u Almagel in onderhoudsdoseringen gedurende 2 tot 3 maanden blijven gebruiken. De onderhouds- en profylactische dosering voor kinderen van verschillende leeftijden is als volgt:
1. Kinderen jonger dan 10 jaar - 0,3 - 0,7 maatschepje (1,7 - 3,5 ml).
2. Kinderen van 10-15 jaar - 0,5 - 1 maatlepel (2,5 - 5 ml).

3. Tieners ouder dan 15 jaar - 1 - 2 (5 - 10 ml).

Ter profylaxe wordt Almagel een half uur voor de maaltijd ingenomen. Het aantal maaltijden wordt bepaald door het aantal maaltijden. Dit betekent dat het medicijn voor elke maaltijd moet worden gedronken..

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om het kind fosforpreparaten te geven of voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan dit sporenelement in het menu op te nemen.

Almagel Neo

Almagel Neo is alleen goedgekeurd voor gebruik door kinderen ouder dan 10 jaar. Tegelijkertijd krijgen kinderen van 10 tot 15 jaar het medicijn in de helft van de dosering. En adolescenten ouder dan 15 jaar nemen Almagel Neo in een dosis voor volwassenen.

Voor gebruik wordt de fles met de suspensie goed geschud. Het wordt niet aanbevolen om Almagel Neo voor kinderen te verdunnen. Na inname van de suspensie mag het kind een half uur niet drinken. De ontvangst van Almagel Neo en andere medicijnen moet met 1 - 2 uur worden uitgesteld. De suspensie zelf wordt 1 uur na een maaltijd ingenomen. Langdurig gebruik van het product moet gepaard gaan met het opnemen van producten met een hoog fosforgehalte in het menu..

Kinderen van 10-15 jaar oud nemen 4 keer per dag 1 lepel (5 ml) suspensie. De laatste dosis wordt 's avonds voor het slapengaan opgedronken. Als de toestand van het kind ernstig is en de symptomen buitensporig zijn, kan de enkele dosis worden verhoogd tot 2 maatlepels (10 ml). De maximaal toegestane hoeveelheid Almagel, die gedurende de dag door kinderen van 10-15 jaar oud mag worden ingenomen, is 6 maatlepels. De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 4 weken.

Almagel T-tabletten

Toepassing tijdens zwangerschap

Groene Almagel en gele Almagel A mogen tijdens de zwangerschap door vrouwen worden gebruikt om de symptomen van gastritis, duodenitis en zweren te elimineren in de gebruikelijke doseringen voor volwassenen. Maar het medicijn kan maximaal drie dagen worden gebruikt..

De suspensie kan worden gedronken om brandend maagzuur of ongemak in de maag te verlichten bij te veel eten, een dieet, stress, enz. In dit geval gebruiken zwangere vrouwen Almagel als symptomatisch middel en drinken het sporadisch. Dit betekent dat een vrouw het medicijn alleen gebruikt als ze brandend maagzuur of maagklachten voelt. Na het drinken van een enkele dosis van de suspensie (1 - 3 maatlepels), moet u wachten tot de symptomen verdwijnen. Dat wil zeggen, het medicijn wordt alleen gebruikt als dat nodig is, zwangere vrouwen drinken het niet systematisch. Houd er ook rekening mee dat u de suspensie niet langer dan drie dagen achter elkaar en als symptomatisch middel kunt drinken.

Moeders die borstvoeding geven, moeten het gebruik van het medicijn vermijden.

Almagel Neo en Almagel T-tabletten mogen alleen door zwangere vrouwen worden ingenomen na overleg met een arts en na beoordeling van de risico / batenverhouding. Deze tactiek is te wijten aan het gebrek aan wetenschappelijk onderzoek naar het effect van de suspensie en tabletten op de foetus, aangezien klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen om voor de hand liggende redenen niet zijn uitgevoerd.

Contra-indicaties

Alle versies van Almagel hebben zowel algemene contra-indicaties voor gebruik als hun eigen individuele, kenmerkend voor een bepaalde vorm van het medicijn. Contra-indicaties voor het gebruik van elke vorm van Almagel worden weergegeven in de tabel:

Groene Almagel en gele Almagel A	Almagel Neo	Almagel-tabletten
Gevoeligheid of allergie voor componenten van de ophanging	Chronisch nierfalen	Overgevoeligheid of allergie voor magaldraat en / of sorbitol
Ernstig nierfalen	Lage concentratie fosfor in het bloed	Ernstig nierfalen
ziekte van Alzheimer	Zwangerschap	Leeftijd onder de 12
Baby's jonger dan 1 maand	ziekte van Alzheimer
Leeftijd onder de 10
Congenitale fructose-intolerantie
Neiging tot allergische reacties

Bovendien kan Almagel A (geel), vanwege de aanwezigheid van benzocaïne in de samenstelling, niet gelijktijdig met sulfamedicijnen (Biseptol, enz.).

Almagel Neo heeft relatieve contra-indicaties, waarbij het met de nodige voorzichtigheid en onder strikte controle van de toestand van de patiënt moet worden gebruikt. Dergelijke relatieve contra-indicaties zijn:

• periode van borstvoeding;
• leverpathologie;
• alcoholisme;
• traumatische hersenschade;
• pathologie van de hersenen;
• epilepsie;
• leeftijd onder 10;
• adolescenten van 10 - 18 jaar.

Bijwerkingen

Groene Almagel en gele Almagel A leiden in geïsoleerde gevallen tot de ontwikkeling van misselijkheid, braken, maagkrampen, smaakveranderingen, epigastrische pijn en obstipatie. De genoemde bijwerkingen worden snel geëlimineerd door simpelweg de dosis van het medicijn te verlagen. Bij gebruik in hoge doses als bijwerking kan de suspensie slaperigheid veroorzaken..

Langdurig gebruik kan de fosforconcentratie in het bloed verlagen, wat leidt tot botafbraak (osteomalacie). Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan Almagel zwelling van de ledematen, dementie (dementie) en een verhoging van de magnesiumconcentratie in het bloed veroorzaken..

Almagel Neo kan, indien ingenomen in middelgrote doses, allergieën, misselijkheid, braken, obstipatie of diarree veroorzaken. Gebruik in hoge doses kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• een afname van de fosfor- en calciumconcentratie in het bloed, resulterend in botafbraak, osteoporose en een neiging tot breuken;
• verhoogde concentratie van magnesium en aluminium in het bloed;
• verhoogde calciumconcentratie in de urine;
• afzetting van calciumzouten in de niertubuli (nefrocalcinose);
• schending van de normale werking van de nieren;
• encefalopathie.

Mensen met nierfalen kunnen, naast de bovenstaande symptomen, dorst, verlaagde bloeddruk en verminderde reflexen als bijwerkingen van Almagel Neo waarnemen..

Almagel T-tabletten kunnen de ontwikkeling van bijwerkingen alleen veroorzaken bij gebruik in hoge doseringen. Bijwerkingen van pillen zijn onder meer dorst, verkleuring van de ontlasting en obstipatie..

Analogen

Phosphalugel of Almagel?

Phosphalugel heeft een gelstructuur en Almagel is een suspensie. Voor aandoeningen van de slokdarm heeft het de voorkeur om vloeibare vormen van het medicijn te gebruiken, dat wil zeggen Almagel. Almagel kan ook het beste worden gebruikt voor de behandeling van kinderen onder de 10 - 12 jaar..

Phosphalugel en Almagel hebben dezelfde eigenschappen, maar een verschillende consistentie. De eerste vormt echter een beschermende barrière met unieke eigenschappen op het maagoppervlak. Bovendien is er bij het gebruik van Phosphalugel geen kans op uitspoeling van calcium uit de botten en een afname van de fosforconcentratie in het bloed. Daarom, als langdurig gebruik van een antacidum noodzakelijk is, heeft Fosfalugel de voorkeur, en voor een kortdurende therapie en verlichting van ongemakkelijke symptomen is Almagel beter geschikt..

In andere gevallen kunt u het medicijn kiezen dat, om welke reden dan ook, de persoon subjectief meer leuk vindt. Het is bijvoorbeeld handiger voor iemand om een ​​gel in te nemen dan om een ​​suspensie te drinken. In dit geval verdient Phosphalugel de voorkeur. Als het daarentegen psychologisch comfortabeler is voor een persoon om een ​​suspensie in te nemen dan een gel, dan is Almagel beter geschikt voor hem..

Almagel of Maalox?

Zowel Almagel als Maalox zijn een vloeibare doseringsvorm - een suspensie. Bovendien is de samenstelling van beide geneesmiddelen bijna identiek. Beiden bevatten aluminium- en magnesiumhydroxide als het belangrijkste actieve ingrediënt. Daarom kunt u om subjectieve redenen elk medicijn kiezen dat een persoon meer lekker vindt..

Als de pathologie van het maagdarmkanaal echter gepaard gaat met een sterk en uitgesproken pijnsyndroom, is het beter om de Almagel A-suspensie te verkiezen, die het beste anesthetische effect heeft. In de aanwezigheid van ernstige gasvorming en een opgeblazen gevoel is Almagel Neo de meest geprefereerde optie, die een stof bevat die dit specifieke pijnlijke symptoom elimineert. Als er geen uitgesproken pijnsyndroom of gasvorming is, kunt u elk medicijn kiezen, afhankelijk van uw persoonlijke voorkeuren.
Meer over Maalox

Beoordelingen

Almagel wordt al heel lang geproduceerd, dus er zijn veel beoordelingen over het medicijn verzameld. De meeste zijn positief, omdat mensen houden van de hoge efficiëntie en het vrij langdurige effect van het medicijn. Meestal is er een uitstekend effect bij het elimineren van brandend maagzuur en een zwaar gevoel in de maag. Bovendien wordt de suspensie niet alleen gebruikt door mensen die lijden aan gastritis en maagzweren. Het wordt vaak simpelweg ingenomen met als doel het gevoel van ongemak en pijn in het epigastrische gebied, dat is ontstaan ​​door het gebruik van voedsel van slechte kwaliteit, koffie of overmatig roken, te elimineren. Veel mensen geloven dat Almagel een "ambulancemedicijn" is voor de maag, zowel met als zonder gastritis..

Er zijn echter ook een aantal negatieve recensies. Sommigen van hen zijn te wijten aan het ontbreken van enig positief effect na inname van het medicijn. En de rest (en de meeste) negatieve recensies houden verband met ontevredenheid over de duur van de actie. Mensen houden er niet van dat het medicijn de symptomen van gastritis, zweren, duodenitis en oesofagitis slechts een tijdje elimineert, en niet voor altijd. Almagel geneest de ziekte zelf echter niet, het is uitsluitend bedoeld om de symptomen te verlichten en het welzijn te normaliseren. En zodat de symptomen niet meer terugkeren, is het, samen met het symptomatische medicijn Almagel, noodzakelijk om de medicijnen te gebruiken die nodig zijn voor de behandeling van pathologie.

Almagel wordt in apotheken tegen verschillende prijzen verkocht. Er moet aan worden herinnerd dat fluctuaties in de kosten van dezelfde vorm van het medicijn niet alleen afhangen van het prijsbeleid van de apotheekketen, maar ook van de fabrikant. Feit is dat Almagel wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven, bijvoorbeeld SOPHARMA, ACTAVIS en BALKANPHARMA-TROYAN AD. De goedkoopste zal Almagel zijn, geproduceerd door het Bulgaarse bedrijf BALKANPHARMA-TROYAN AD. De kwaliteit van de ophangingen is voor alle fabrikanten echter ongeveer hetzelfde, er zijn geen sterke verschillen. Daarom is het bij het kiezen van Almagel beter om een ​​medicijn van de fabrikant te kopen dat het minst is nagemaakt. Aangezien deze gegevens per regio van elkaar kunnen verschillen, kunt u het beste een apotheker raadplegen die hierover informatie heeft..

De kosten van verschillende doseringsvormen van Almagel voor gemakkelijke vergelijking en selectie worden weergegeven in de tabel:

Doseringsvorm	Prijs, roebel
Almagel (groen), 170 ml	83-124 roebel
Almagel A (geel), 170 ml	100-145 roebel
Almagel Neo (rood), 170 ml	90-142 roebel
Almagel Neo in sachets, 20 stuks van 10 ml	155-213 roebel
Almagel Neo in sachets, 10 stuks van 10 ml	100-144 roebel
Almagel T-tabletten, 24 stuks	124-165 roebel
Almagel T-tabletten, 12 stuks	74-102 roebel

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Instructies

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ®

Registratienummer: P nr. 012742/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ®.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxide.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische categorie: antacida.

Gebruiksaanwijzingen:

Behandeling: acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretie (in de acute fase); acute duodenitis, enteritis, colitis; maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (in de acute fase); hernia van de slokdarmopening van het diafragma, gastro-oesofageale reflux, refluxoesofagitis, duodenogastrische reflux; symptomatische gastro-intestinale ulcera van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste deel van het maagdarmkanaal; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; brandend maagzuur en epigastrische pijn na voedingsfouten, overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren. Preventie van maag- en duodenumaandoeningen - vermindering van irriterende en ulcerogene effecten die gepaard gaan met het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Preventie van maag- en duodenumaandoeningen - vermindering van irriterende en ulcerogene effecten die gepaard gaan met het nemen van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een hulpstof die deel uitmaakt van het medicijn; ernstige vorm van nierfalen (vanwege het risico op hypermagnesiëmie en aluminiumvergiftiging); zwangerschap; Ziekte van Alzheimer; hypofosfatemie; kinderen onder de 10 jaar; aangeboren fructose-intolerantie (bevat sorbitol).

Wijze van toediening en doses (voor volledige informatie, zie Gebruiksaanwijzing):
Behandeling
Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 5-10 ml (1-2 maatlepels) of 1 sachet 3-4 keer per dag.
Kinderen van 10 tot 15 jaar: 1 maatschepje 2-4 keer per dag of 2 maatschepjes 1-2 keer per dag of 1 sachet 1-2 keer per dag.
Voor preventie
5-15 ml (1-3 maatlepels) of 1 zakje 15 minuten voordat u medicijnen met irriterende werking inneemt.

Bijwerkingen (volledige informatie - zie gebruiksaanwijzing):
Almagel ® kan constipatie veroorzaken, die verdwijnt na dosisverlaging. Zeldzame bijwerkingen zijn ook mogelijk. Bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierfalen en dialysepatiënten zijn stemmingswisselingen en mentale activiteit mogelijk. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel, kan osteomalacie optreden..

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Afgiftevoorwaarden bij apotheken: zonder recept. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ® A

Registratienummer: P nr. 012741/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ® A.

INN: Algeldrate + benzocaïne + magnesiumhydroxide.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische categorie: antacidum + lokaal anestheticum.

Gebruiksaanwijzingen:
Acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretie (in de acute fase); acute duodenitis, enteritis, colitis; maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (in de acute fase); hernia van de slokdarmopening van het diafragma, gastro-oesofageale reflux, refluxoesofagitis, duodenogastrische reflux; symptomatische gastro-intestinale ulcera van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste deel van het maagdarmkanaal; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; brandend maagzuur en epigastrische pijn na voedingsfouten, overmatig gebruik van ethanol, nicotine, koffie, inname van medicijnen die het maagslijmvlies irriteren.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn. Ernstig nierfalen (vanwege het risico op hypermagnesiëmie en aluminiumvergiftiging). Niet voorgeschreven aan kinderen, omdat er een risico bestaat op het ontwikkelen van methemoglobinemie. Zwangerschap en borstvoeding.

Wijze van toediening en doses (voor volledige informatie, zie Gebruiksaanwijzing):
Volwassenen: 5-10 ml (1-2 maatlepels of 1 zakje) 3-4 maal daags 10-15 minuten voor de maaltijd.

Bijwerkingen (volledige informatie - zie gebruiksaanwijzing):
Almagel ® A kan constipatie veroorzaken, die verdwijnt na dosisverlaging. Zeldzame bijwerkingen zijn ook mogelijk. Bij langdurig gebruik van het medicijn bij patiënten met nierfalen en dialysepatiënten zijn stemmingswisselingen en mentale activiteit mogelijk. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn, samen met een tekort aan fosfor in voedsel, kan osteomalacie optreden..

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Afgiftevoorwaarden bij apotheken: zonder recept. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Korte instructies voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik Almagel ® Neo

Registratienummer: P nr. 013310/01.

Handelsnaam van het medicijn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxide + simethicone.

Doseringsvorm: orale suspensie.

Farmacotherapeutische categorie: antacidum + windafdrijvend.

Gebruiksaanwijzingen:
Acute gastritis; chronische gastritis met verhoogde en normale maagsecretie (in de acute fase); acute duodenitis, duodenogastrische reflux; maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (in de acute fase); symptomatische gastro-intestinale ulcera van verschillende oorsprong; erosie van het slijmvlies van het bovenste deel van het maagdarmkanaal; gastro-oesofageale reflux, refluxoesofagitis; acute pancreatitis, verergering van chronische pancreatitis; gastralgie, brandend maagzuur (na overmatige consumptie van ethanol, nicotine, koffie, medicatie; onjuist dieet, dat de werking van het maagdarmkanaal negatief beïnvloedt); winderigheid; fermentatieve of bedorven dyspepsie.

Contra-indicaties:
Overgevoeligheid, chronisch nierfalen, zwangerschap, ziekte van Alzheimer, hypofosfatemie, kinderen jonger dan 10 jaar, congenitale fructose-intolerantie.

Wijze van toediening en doses (voor volledige informatie, zie Gebruiksaanwijzing):
Volwassenen.
Binnenin 2 maatlepels of 1 zakje suspensie met sinaasappelsmaak 4 keer per dag 1 uur na de maaltijd en 's avonds voor het slapen gaan. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot 4 keer per dag 3 maatlepels.
Kinderen ouder dan 10 jaar.
De dosering wordt bepaald door de behandelende arts - meestal de helft van de dosis voor volwassenen. Het verloop van de behandeling is niet langer dan 4 weken. Voor gebruik moet de suspensie grondig worden gehomogeniseerd door de fles te schudden of door het sachet te kneden en te schudden. Het is raadzaam Almagel ® Neo in te nemen zonder te verdunnen met water of te drinken. Het wordt niet aanbevolen om binnen een half uur na inname van het medicijn vloeistof in te nemen.

Bijwerking:
Allergische reacties, misselijkheid, braken, smaakverandering, obstipatie, diarree. Bij langdurig gebruik in hoge doses - hypofosfatemie, hypocalciëmie, hypercalciurie, osteomalacie, osteoporose, hypermagnesiëmie, hyperaluminemie, encefalopathie, nefrocalcinose, verminderde nierfunctie. Bij patiënten met gelijktijdig nierfalen, dorst, lagere bloeddruk, hyporeflexie.

Vervaldatum: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld!

Afgiftevoorwaarden bij apotheken: zonder recept. Gedetailleerde informatie over het medicijn is te vinden in de gebruiksaanwijzing..

Voor verdere informatie contacteer:
Naamloze vennootschap
"Teva" Rusland, 115054, Moskou, st. Bruto, 35,
Tel. + 7495644-22-34, fax + 7495644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Verkrijgbaar zonder recept

Meld een bijwerking

Als u zich bewust wordt van bijwerkingen die zijn ontstaan ​​tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn Almagel, meld dit dan per e-mail [email protected] of per telefoon +7 (495) 644-22-34. De informatie die u verstrekt, wordt verzameld in het belang van de patiëntveiligheid en zoals vereist door gezondheidsautoriteiten. Uw persoonlijke gegevens worden niet gedeeld met derden, inclusief gezondheidsautoriteiten.

Kennisgeving over de procedure voor het verwerken van persoonsgegevens als onderdeel van maatregelen ter controle van de veiligheid van geneesmiddelen

Definities:

'Bijwerking' (AE) - elke nadelige verandering in de gezondheid die optreedt bij het gebruik van een Teva-product (geneesmiddel of medisch hulpmiddel).

"Gelieerde onderneming (en)" betekent elke persoon, onderneming, bedrijf, partnerschap, joint venture of andere juridische entiteit die Teva controleert, gecontroleerd of onder gemeenschappelijke controle staat. Voor deze doeleinden betekent de term 'zeggenschap' het bezit van 50% of meer van de stemmen of gewone aandelen of het recht om 50% of meer van de raad van bestuur te benoemen in de relevante onderneming, vennootschap, maatschap, joint venture of juridische entiteit..

"Persoonlijke gegevens" - alle informatie, in elk formaat, met betrekking tot een direct of indirect bepaalde persoon (onderwerp van persoonlijke gegevens).

Teva - het bedrijf Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), waarvan het hoofdkantoor is gevestigd op Hatrufa Street 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israël (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israël) en / of Aangesloten onderneming (of hun gezamenlijke referentie), waarnaar in deze verklaring ook wordt verwezen als "wij", "ons" en "onze".

"Kennisgeving" - deze kennisgeving over de procedure voor het verwerken van persoonsgegevens als onderdeel van maatregelen om de veiligheid van geneesmiddelen te controleren (geneesmiddelenbewaking en kwaliteit), met al zijn wijzigingen en toevoegingen.

"Wetgeving inzake persoonlijke gegevens" is de federale wet van 27.07.2006 nr. 152-FZ "betreffende persoonlijke gegevens" en andere toepasselijke Russische wetgeving op het gebied van verzameling, gebruik, overdracht en andere verwerking van persoonlijke gegevens.

Die v a en uw persoonlijke gegevens

Patiëntveiligheid is buitengewoon belangrijk voor Teva, en we nemen de veiligheid van al onze producten zeer serieus. We moeten in staat zijn om contact op te nemen met mensen die contact opnemen met Teva over zijn producten om te zorgen voor passende monitoring en aanvullende informatie, om te reageren op vragen of om gevraagd materiaal in te dienen. Deze verklaring beschrijft hoe we persoonlijke gegevens verzamelen en gebruiken om ons te helpen voldoen aan onze verplichtingen inzake veiligheidscontrole voor alle producten, inclusief geregistreerde producten of geneesmiddelen die in ontwikkeling zijn (ook bekend als verplichtingen inzake geneesmiddelenbewaking), en om de kwaliteit en veiligheid van al onze producten te waarborgen..

Deze kennisgeving is ook van toepassing op medische hulpmiddelen, voedingssupplementen, parfumerieën en cosmetische producten, aangezien internationale wetgeving voor dergelijke producten een gelijkaardige bewaking van veiligheid en kwaliteit vereist. Om het lezen te vergemakkelijken, vermeldt de mededeling echter alleen de veiligheid van geneesmiddelen..

Scope-meldingen

Deze kennisgeving is van toepassing op informatie die we van of over u ontvangen online, per telefoon, fax, e-mail of post of als onderdeel van Teva's verplichtingen om ongewenste voorvallen en gerelateerde kwaliteitsklachten te behandelen. We kunnen ook informatie over u ontvangen via speciale formulieren die u verstuurt via de site, die eigendom is van of beheerd wordt door Teva.

Als u een patiënt bent, kunnen we ook informatie over u ontvangen van derden die een bijwerking melden. Deze derden kunnen medische professionals, advocaten, familieleden of andere leden van het publiek zijn..

Verzamelde informatie en doel om deze te verzamelen

Teva is wettelijk verplicht om specifieke gegevens te verzamelen voor het belang van de volksgezondheid. In overeenstemming met de wetgeving moeten farmaceutische bedrijven, als houders van registratiecertificaten voor geneesmiddelen, alle veiligheidsdocumenten met betrekking tot het product bewaren gedurende de geldigheid van het registratiecertificaat plus ten minste 10 jaar na de beëindiging van de staatsregistratiecertificaten. Daarom worden gedurende deze periode persoonlijke gegevens met betrekking tot de veiligheid van onze producten bewaard..

Patiënten (berichtonderwerpen)

We verzamelen persoonlijke gegevens over u wanneer u of een derde partij informatie verstrekt over een ongewenste gebeurtenis over u of iemand anders. Als u zelf een AE-aanvrager bent, lees dan ook het gedeelte Aanvragers..

De wetgeving inzake geneesmiddelenbewaking vereist dat we “gedetailleerde verslagen” maken van elke bijwerking die aan ons wordt gemeld om deze te evalueren en te vergelijken met andere bijwerkingen die verband houden met het product. De persoonlijke gegevens die we over u kunnen verzamelen in gevallen waarin u het onderwerp bent van een rapport over ongewenste voorvallen, omvatten:

• naam of initialen;
• leeftijd en geboortedatum;
• verdieping;
• lichaamsgewicht en lengte;
• informatie over het product dat de reactie heeft veroorzaakt, waaronder: de door de arts ingenomen of voorgeschreven dosis van het geneesmiddel; de reden waarom het medicijn werd gebruikt of werd voorgeschreven; en eventuele daaropvolgende veranderingen in het regime van het medicijn;
• informatie over andere geneesmiddelen of geneesmiddelen die momenteel worden gebruikt of gebruikt ten tijde van de ontwikkeling van de reactie, met inbegrip van de ingenomen of voorgeschreven dosis van het geneesmiddel, de duur van het gebruik, de reden waarvoor ze werden gebruikt en eventuele daaropvolgende wijzigingen in de wijze van gebruik;
• informatie over het optreden van de Bijwerking, over de behandeling die daarbij is gegeven en over eventuele (langdurige) gevolgen van deze reactie voor uw gezondheid op de lange termijn; en
• andere informatie uit de medische geschiedenis die door de persoon die de gebeurtenis heeft gemeld als relevant wordt beschouwd, waaronder laboratoriumgegevens, medicijngeschiedenis en medische geschiedenis.

Volgens de wetgeving inzake persoonlijke gegevens behoort een deel van de bovenstaande informatie over u tot "speciale categorieën persoonlijke gegevens". Ze bevatten informatie over uw:

• Gezondheid;
• raciaal, nationaliteit;
• religie;
• seksleven.

Deze informatie wordt alleen verwerkt in gevallen waarin dit vereist en noodzakelijk is om de door u ontwikkelde reactie correct te documenteren en om te voldoen aan onze geneesmiddelenbewaking, veiligheid en andere wettelijke vereisten. Deze vereisten werden ingevoerd zodat wij en bevoegde instanties (zoals het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, de Federale Dienst voor Toezicht op de Gezondheidszorg, evenals de organen van de Euraziatische Economische Unie, de Europese Unie en anderen) bevoegd zijn op het gebied van monitoring en controle van de veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen de gelegenheid gehad om ongewenste voorvallen te evalueren en maatregelen te nemen om soortgelijke voorvallen in de toekomst te voorkomen.

Aanvragers

We verzamelen informatie over u wanneer u ons informatie verstrekt over een ongewenste gebeurtenis..

Geneesmiddelenbewakingswetgeving vereist dat we ervoor zorgen dat ongewenste voorvallen traceerbaar en communicatief zijn. Daarom moeten we voldoende informatie over de sollicitanten hebben, zodat we contact met u kunnen opnemen wanneer we het bericht ontvangen. De persoonlijke informatie die we over u kunnen verzamelen wanneer u een ongewenste gebeurtenis meldt, omvat:

• VOOR-EN ACHTERNAAM;
• contactgegevens (waaronder uw adres, e-mailadres, telefoon of fax);
• gegevens over het beroep (deze informatie kan worden gebruikt bij het formuleren van vragen die u mogelijk worden gesteld over een bijwerking, afhankelijk van uw verwachte medische kennisniveau);
• Uw verbinding met de patiënt (onderwerp van het bericht).

Als u ook een patiënt bent (onderwerp van het bericht) die een AE heeft, kan deze informatie worden gecombineerd met informatie die u verstrekt in verband met uw AE.

Hoe we persoonlijke gegevens gebruiken en delen

Als onderdeel van onze verplichtingen inzake geneesmiddelenbewaking, kunnen we persoonlijke gegevens gebruiken en overdragen aan:

• studie van bijwerkingen;
• contact met u opnemen voor aanvullende informatie over de gemelde bijwerking;
• het vergelijken van de informatie over ongewenste voorvallen met informatie over andere ongewenste voorvallen die Teva ontvangt om de veiligheid van een specifieke batch van een product, een Teva-product of de werkzame stof van een geneesmiddel in het algemeen te analyseren; en
• het verstrekken van verplichte rapporten aan nationale en regionale autoriteiten, zodat zij veiligheidsanalyses kunnen uitvoeren van een specifieke batch van een product, Teva-product of de werkzame stof van een geneesmiddel in het algemeen, samen met rapporten uit andere bronnen.

We delen informatie met nationale en regionale autoriteiten, zoals het Ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, de Federale Dienst voor Toezicht in de Gezondheidszorg, in overeenstemming met de wetgeving inzake geneesmiddelenbewaking. We hebben geen controle over hun gebruik van de informatie die we delen..

We kunnen informatie over ongewenste voorvallen publiceren (bijvoorbeeld als onderdeel van casestudy's of recensies); in dit geval zullen we alle identificerende informatie uit publicaties verwijderen - informatie in een onpersoonlijke vorm.

Internationale database

Onze verplichtingen inzake geneesmiddelenbewaking vereisen dat we systematisch de patronen analyseren van meldingen van ongewenste voorvallen die worden ontvangen in elk land waar we producten verkopen. Om aan deze verplichting te voldoen, wordt de informatie die wordt verstrekt als onderdeel van de Ongewenste gebeurtenis binnen Teva gedeeld via de wereldwijde database. Deze database is ook een platform waarmee Teva bijwerkingen rapporteert aan verschillende regelgevende instanties, waaronder de Eudravigilance-database (het bedrijfssysteem van het Europees Geneesmiddelenbureau voor het beheer en de analyse van informatie over vermoedelijke bijwerkingen grondgebied van de Europese Unie) en andere soortgelijke databases, in overeenstemming met de wettelijke vereisten.

Jou rechten

Omdat de veiligheid van patiënten buitengewoon belangrijk is, bewaren we alle informatie die we over u ontvangen als onderdeel van het ontvangen van meldingen van ongewenste voorvallen om de veiligheid van onze producten op lange termijn te kunnen beoordelen..

In overeenstemming met de toepasselijke wetgeving hebt u het recht om van Teva een kopie van de over u verzamelde informatie te vragen om de verwerking te corrigeren, verwijderen of beperken, of om ons een verzoek te sturen om deze informatie over te dragen aan andere organisaties. Bovendien hebt u het recht om bezwaar te maken tegen bepaalde methoden voor het verwerken van informatie. In sommige situaties kunnen deze rechten beperkt zijn, bijvoorbeeld in gevallen waarin we de legitieme noodzaak kunnen bevestigen om uw Persoonsgegevens te verwerken of op te slaan. U kunt de vermelde rechten uitoefenen door contact met ons op te nemen: LLC "Teva", 115054, Moskou, st. Valovaya, 35. Telefoon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected].

Houd er rekening mee dat we om juridische redenen de informatie die is verzameld als onderdeel van het rapport over ongewenste voorvallen niet kunnen verwijderen, tenzij deze onjuist is. We kunnen u ook vragen om uw identiteit te verifiëren voordat we een verzoek indienen om toegang te krijgen tot uw persoonlijke gegevens of deze te wijzigen..

We hopen dat we al uw vragen over de procedure voor het verwerken van uw Persoonsgegevens kunnen beantwoorden. Als u vragen of opmerkingen heeft over onze verwerking van uw persoonsgegevens, kunt u contact met ons opnemen. Mocht u onopgeloste problemen hebben, dan kunt u ook een klacht indienen bij de bevoegde instantie voor het toezicht op de naleving van de wetgeving inzake de bescherming van persoonsgegevens in uw woonplaats. In Rusland is een dergelijke instantie de Federale Dienst voor Toezicht op het gebied van Communicatie, Informatietechnologie en Massamedia of zijn territoriale instantie..

Dataveiligheid

Teva neemt maatregelen om de veiligheid van persoonlijke gegevens te waarborgen tegen onopzettelijk verlies en ongeoorloofde toegang, gebruik, wijziging of openbaarmaking. Daarnaast nemen we aanvullende maatregelen om de veiligheid van informatie te waarborgen, waaronder het gebruik van toegangscontroles, strikte vereisten voor het fysiek beperken van ongeautoriseerde toegang en het gebruik van betrouwbare methoden voor het verzamelen, opslaan en verwerken van informatie..

Grensoverschrijdende gegevensoverdracht

Alle databases van geneesmiddelenbewakingssystemen die door Teva worden gebruikt, inclusief de Global Database, bevinden zich in Israël.

Informatie over ongewenste voorvallen kan wereldwijd worden gerapporteerd in onze wereldwijde database.

Gegevensoverdracht naar de wereldwijde database vindt plaats in een onpersoonlijke vorm.

Wijzigingen in de kennisgeving

Als we besluiten om wijzigingen aan te brengen in deze kennisgeving, zullen we informatie over dergelijke wijzigingen op de site plaatsen met behulp van een visueel prominente kennisgeving..

Contactgegevens

Persoonlijke gegevens worden overgebracht naar Teva, gehost en opgeslagen in databases op servers in Israël, die eigendom zijn van en beheerd worden door Teva, die zijn hoofdactiviteiten uitvoert op:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israël