Bifidobacterium longum (bifidobacterium longum)

De menselijke microbiota speelt een sleutelrol bij het handhaven van onze gezondheid. Ons lichaam bevat biljoenen kleine micro-organismen, microbiota genaamd, die een belangrijke rol spelen bij veel fundamentele lichaamsfuncties. Microbiota is essentieel om een gezonde spijsvertering te behouden, verkoudheid en allergieën te bestrijden en een gezonde huid te behouden.

In de afgelopen jaren is er steeds meer onderzoek gedaan naar de microbiota, waaruit blijkt dat deze microscopisch kleine satellieten van ons veel belangrijker zijn om ons tegen ziekten en infecties te beschermen dan aanvankelijk werd gedacht. Verschillende onderzoeken van de afgelopen jaren hebben aangetoond dat verstoringen in de microbiota verband kunnen houden met de ontwikkeling van neurologische en neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Parkinson, autisme, de ziekte van Crohn en zelfs sommige vormen van kanker (bijvoorbeeld maag-, slokdarm-, colorectale kanker, enz.) adenocarcinoom van de alvleesklier).

Bovendien is aangetoond dat elk deel van ons lichaam zijn eigen microflora heeft. Met andere woorden, de biljoenen micro-organismen die in de darmen worden aangetroffen, zijn soortspecifiek van die op onze huid, speeksel of ogen..

Bovendien bestaat de microbiële populatie in elk deel van ons lichaam uit nuttige bacteriën en enkele opportunistische bacteriën. Om gezond te blijven, moet ons lichaam altijd de juiste balans van verschillende micro-organismen behouden.

Wat gebeurt er als onze microbiota uit balans is??

Overtreding van microflora wordt dysbiose genoemd. Dit gebeurt wanneer de balans van microbiota-componenten wordt verstoord en de beschermende eigenschappen ervan afnemen..

Verschillende factoren kunnen dit evenwicht verstoren, waaronder het gebruik van medicijnen (met name antibiotica), psychische en fysieke stress, ongezonde voeding of een verzwakt immuunsysteem. Het is aangetoond dat deze schendingen kunnen leiden tot een afname van het aantal beschermende micro-organismen in onze microbiota en een toename van het aantal pathogene micro-organismen..

Een onbalans in onze microbiota kan leiden tot een verscheidenheid aan ziekten, waaronder darmaandoeningen zoals prikkelbare darmsyndroom, allergieën, atopische dermatitis, obesitas, diabetes type 2 en urineweginfecties.

Probiotica helpen bij het herstellen en behouden van een gezonde microbiota.

Probiotica zijn levende micro-organismen die, wanneer ze in voldoende hoeveelheden worden ingenomen, gezondheidsvoordelen bieden. Terwijl probiotische voedingsmiddelen, in de vorm van gefermenteerde zuivelproducten zoals yoghurt, helpen om een gezond evenwicht te behouden, zijn geavanceerde probiotische formuleringen ontwikkeld om dysbiose te behandelen en de conditie te verbeteren..

Wat is Symbiose Alflorex?

Symbiose Alflorex - biologisch actief voedingssupplement. Symbiose Alflorex bevat een unieke probiotische stam Bifidobacterium longum 35624® *, die representatief is voor de normale microflora van een gezonde darm. Bifidobacterium longum 35624® helpt de belangrijkste symptomen van prikkelbare darmsyndroom (IBS) te verminderen, waaronder buikklachten, gasvorming, opgeblazen gevoel, diarree en obstipatie. Met Bifidobacterium longum 35624® kan de IBS-patiënt terugkeren naar het normale dagelijkse leven, reizen zonder voedselbeperkingen.

* Voorheen geclassificeerd als Bifidobacterium longum infantis 35624®
Certificaat van staatsregistratie nr. RU.77.99.11.003.Е.001515.04.18 gedateerd 12.04.2018.

Wat is de eigenaardigheid van Symbiose Alflorex?

Bifidobacterium longum 35624® is een natuurlijk voorkomende menselijke bacteriestam die oorspronkelijk werd geïsoleerd uit de darmen van een gezonde 70-jarige vrouw. Aangezien deze vrouw 356 was in een onderzoek van de Organisatie voor Spijsvertering, en het geselecteerde isolaat nummer 24 had, was de stam genummerd 35624..

Wat maakt Symbiose Alflorex uniek?

Bifidobacterium longum 35624® opgenomen in Symbiose Alflorex , goed bestudeerd en is de stam die volgens de World Gastroenterological Organization (WGO) de grootste wetenschappelijke basis heeft voor de behandeling van IBS. Bovendien is Bifidobacterium longum 35624® de enige natuurlijk voorkomende probiotische stam die is opgenomen in de internationale IBS-richtlijnen..

Hoe Symbiose Alflorex werkt?

Symbiose Alflorex is speciaal ontwikkeld om hoge niveaus van Bifidobacterium longum 35624® te bevatten. Elke capsule Symbiose Alflorex bevat 10 9 (een miljard bacteriën) Bifidobacterium longum 35624®. Van Bifidobacterium longum 35624® is aangetoond dat het een ontstekingsremmende reactie bevordert die PDS kan verminderen en de darmfunctie kan herstellen.

Hoe gebruikt u dit middel? Alflorex?

Volwassenen: eenmaal daags 1 capsule oraal innemen met een glas water gedurende 4 weken. Tijdens de eerste weken kunt u enige verandering in de spijsvertering opmerken. Deze aanpassingsfase is normaal en tijdelijk en duidt op activiteit. Symbiose Alflorex . De aangegeven dosis niet overschrijden. Om de buis te openen, drukt u op het deksel om de verzegeling te verbreken en tilt u het deksel op. Denk eraan om de tube na elk gebruik te sluiten. Aanbevolen om binnen 30 dagen na opening te gebruiken.

Wat is de tolerantie van Symbiose Alflorex?

Symbiose Alflorex heeft een optimaal tolerantieprofiel. In de afgelopen 10 jaar is de probiotische stam Bifidobacterium longum 35624® gebruikt door duizenden consumenten in Europa, Canada en de Verenigde Staten. Trouwens, Symbiose Alflorex is geformuleerd om te voldoen aan de Good Manufacturing Practice-vereisten voor voedingssupplementen en is vrij van gluten, lactose en allergenen.

Kan het nemen van Symbiose Alflorex bijwerkingen veroorzaken??

Na gebruik Symbiose Alflorex tijdens de onderzoeken werden geen bijwerkingen gemeld.

Kan Symbiose Alflorex worden ingenomen in combinatie met andere voedingssupplementen of andere behandelingen?

Interacties met andere voedingssupplementen of geneesmiddelen zijn niet vastgesteld. Omdat Bifidobacterium longum 35624® een levende stam is die bacteriën bevat, kan deze worden geïnactiveerd met antibiotica. Consumenten worden aangemoedigd om door te gaan met innemen Symbiose Alflorex tijdens de periode van antibioticabehandeling, met inachtneming van het interval van 2 uur tussen het nemen van antibiotica en het nemen Symbiose Alflorex .
Raadpleeg altijd uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt Symbiose Alflorex , als u een ernstige of chronische ziekte heeft, als u dat niet zeker weet Symbiose Alflorex Past bij u, of als u vragen heeft over het gebruik Symbiose Alflorex in combinatie met een andere behandeling.

Hoe laat van de dag is het beter om Symbiose Alflorex in te nemen?

Symbiose Alflorex kan op elk moment van de dag worden ingenomen. Aanbevolen om mee te nemen Symbiose Alflorex dagelijks op een tijdstip dat u zich kunt herinneren, bijvoorbeeld wanneer u andere vitamines of medicijnen gebruikt.

Bifidobacterium longum

Het menselijke maagdarmkanaal herbergt een groot en dynamisch aantal micro-organismen, bestaande uit ongeveer 1000 soorten verschillende bacteriën, maar de meeste lijken erg op elkaar in DNA-structuur, B. lnfantis en B. longum bacteriën zijn bijvoorbeeld bifidobacteriën en hun DNA-overeenkomst is ongeveer 70. -80%. Deze "vriendelijke" bacteriën dienen verschillende doeleinden. We hebben ze vooral nodig om voedsel, in dit geval koolhydraten, te verteren en om ziekten te voorkomen. Bifidobacterium longum is een van de nuttige bacteriën in ons spijsverteringsstelsel en wordt daarom vaak als probioticum gebruikt [2,3].

Bifidobacterium longum is een van de micro-organismen die van nature in het maagdarmkanaal van de mens voorkomen. Het is een van de eersten die de menselijke darm bewoont, samen met Bifidobacterium infantis. Het wordt in verschillende voedingssupplementen als probioticum aangetroffen vanwege de gezondheidsvoordelen. Het is een grampositieve, staafvormige bacterie die een belangrijke rol speelt bij de fermentatie van oligosacchariden in de darm [3,4,5].

Voordeel voor de gezondheid

Bifidobacterium longum vervult samen met jou bepaalde functies die erg belangrijk zijn voor ons lichaam. Het helpt bijvoorbeeld de groei van schadelijke bacteriën te remmen, de incidentie van obstipatie te verminderen en de ontwikkeling van diarree bij kinderen te voorkomen. Ook speelt deze bacterie een rol bij het verminderen van darmontsteking, het normaliseren van het cholesterolgehalte en het verminderen van de incidentie van bepaalde soorten allergische manifestaties bij kinderen. Volgens een onderzoek uit 1997 over "carcinogenese" bij ratten heeft de bacteriestam Bifidobacterium longum in combinatie met oligosacchariden die hun groei en ontwikkeling bevorderen, anticarcinogene en antimutagene eigenschappen getoond. Het vermogen van deze bacterie om het optreden van deze gevaarlijke ziekte in de darm te voorkomen werd gevonden [7,8,9,10].

Eigenschappen van de bacterie Bifidobacterium longum:

Verbetert de immuniteit bij volwassenen en kinderen [9,14].
Het remt de groei van pathogene bacteriën met zuren en voorkomt daarmee de ontwikkeling van darminfecties [12].
Heeft ontstekingsremmende eigenschappen bij patiënten met colitis ulcerosa en andere inflammatoire darmaandoeningen [9].
Fungeert als een hulpschakel bij de vorming van stabiele immuniteit van het kind. Omdat het samen met B. Infantis [8] in de eerste uren van zijn leven het lichaam van de baby bevolkt..
Verlaagt het cholesterolgehalte. Voedingssupplementen met Bifidobacterium longum in de samenstelling verlagen het totale cholesterolgehalte significant en hebben een positief effect op de lever- en nierfunctie bij patiënten met hypercholesterolemie [11].
Vertoont antimutagene en anticarcinogene eigenschappen in de darm. Voorkomt het verschijnen en ontwikkelen van kankercellen [10,14].
Bifidobacteriën spelen een belangrijke rol bij de productie van vitamines van bepaalde groepen, in het bijzonder biotine (vitamine B7) [16].
B. longum is gunstig voor patiënten die hemodialyse ondergaan. Volgens een studie verlaagt orale toediening van B. longum inderdaad de serumfosfaatspiegels bij patiënten die hemodialyse ondergaan [13].
Ook vermindert deze bacterie de incidentie van voedselallergische reacties bij kinderen [7,8].
Vermindert intoxicatie-manifestaties van hepatische encefalopathie bij personen met levercirrose [15].

Voedingssupplementen met een complex van lacto- en bifidobacteriën, in het bijzonder Bifidobacterium longum, worden over het algemeen als veilig beschouwd voor de meeste mensen, maar het is niet overbodig om een arts te raadplegen over de inname. Vooral als het gaat om het gebruik ervan bij kinderen onder de 12 jaar, zwangere vrouwen en mensen met een verzwakt immuunsysteem [1].

De moderne synbiotische Laktiale bevat een optimaal geselecteerde samenstelling van zeven stammen van nuttige bacteriën die een positief effect hebben op ons lichaam [1].

Lijst met gebruikte literatuur:

1. blad - bijlage bij het voedingssupplement Laktiale.

2. Unificatie van Bifidobacterium infantis en Bifidobacterium suis als Bifidobacterium longum, Shinji Sakata, Maki Kitahara, Mitsuo Sakamoto, International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2002

3. Diversiteit, stabiliteit en veerkracht van de menselijke darmmicrobiota Catherine A. Lozupone, Jesse I. Stombaugh, Jeffrey I. Gordon, Nature 2012

4. Gebruik van galacto-oligosachariden door Bifidobacterium longumsubsp. infantis isoleert Daniel Garrido, Santiago Ruiz-Moyano, Rogelio Jimenez-Espinoza, Hyun-Ju Eom, David E. Block en David A.Mills, Food Microbiology, 2013

5. De genoomsequentie van Bifidobacterium longum weerspiegelt de aanpassing aan het menselijke maagdarmkanaal, Mark A. Schell, Maria Karmirantzou, Berend Snel, David Vilanova, Bernard Berger, Gabriella Pessi, Marie-Camille Zwahlen, Frank Desiere, Peer Bork, PNAS, 2002

6. Beschermende rol van probiotica en prebiotica bij darmkanker, Ingrid Wollowski, Gerhard Rechkemmer en Beatrice L Pool-Zobel, American Society for Clinical Nutrition, 2001

7. Dieetmodulatie van de menselijke darmmicroflora met behulp van de prebiotica oligofructose en inuline1 Glenn R. Gibson, American Society for Nutritional Sciences, 1999

8. Klinische evaluatie van een nieuwe startersformule voor zuigelingen met levende Bifidobacterium longum BL999 en prebiotica Giuseppe Puccio, Cinzia Cajozzo, Ferdinando Meli, Nutrition, 2007

9. Synbiotische therapie (Bifidobacterium longum / Synergy 1) initieert de oplossing van ontsteking bij patiënten met actieve colitis ulcerosa: een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie, Furrie E, Macfarlane S, Kennedy A, Cummings JH, Gut, 2005

10. Effect van Bifidobacterium longum en inuline op het bacteriële metabolisme van de darm en door carcinogeen geïnduceerde afwijkende cryptfoci bij ratten, I.R. Rowland, C.J. Rumney, J.T. Coutts en L.C. Lievense, Cancerogenesis, 1998

11. Bifidobacterium longum met fructo-oligosacchariden bij patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis, Michele Malaguarnera, Marco Vacante, Tijana Antic, Digestive Diseases and Sciences, 2012

12. De in vitro remming van Gram-negatieve pathogene bacteriën door bifidobacteriën wordt veroorzaakt door de productie van organische zuren, LefterisMakras, LucDe Vuyst, International Dairy Journal, 2006

13. Orale toediening van Bifidobacterium longum in een maagsapresistente naadloze capsule verlaagt de serumfosfaatspiegels bij hemodialysepatiënten, Tetsuya Ogawa Mikiko, Shimada Nobuo Nagano, Clinical Kidney Journal, 2012

14. Impact van Bifidobacterium longum op menselijke fecale microflora, Yoshimi BENNO en Tomotari MITSUOKA, Immunology, Microbiology, 1992

15. Bifidobacterium longum met fructo-oligosaccharide (FOS) behandeling bij minimale hepatische encefalopathie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, Mariano Malaguarnera, Filippo Greco, Gloria Barone, Digestive Diseases and Science, 2007

16. Biotineproductie door Bifidobacteria Hiroko NODA, Noriko AKASAKA en Masahiro OHSUGI, Journal of Nutrition Science and Vitaminology, 1997

Bifidobacterium longum: een gezonde probiotische stam

Tien jaar geleden leek het idee dat micro-organismen in uw lichaam, waaronder Bifidobacterium longum of Bifidobacterium longum, tot een verbluffende lijst van voordelen konden leiden, misschien vergezocht..

Ons beter begrip van probiotica heeft de weg geëffend voor een groter gebruik van nuttige bacteriën in moderne gezondheidsbenaderingen..

Met zoveel probiotica kan het moeilijk zijn om te weten welke voor u geschikt is. De waarheid is dat probiotica vrijwel voor iedereen geschikt zijn, ongeacht de soort..

Probiotica kunnen niet alleen de stemming en de gezondheid van het hart ondersteunen, maar ze kunnen ook de immuunfunctie versterken en herbehandeling met antibiotica versnellen. Een gebrek aan deze nuttige bacteriën kan natuurlijk negatieve gevolgen hebben voor uw gezondheid..

In een proces dat competitieve uitsluiting wordt genoemd, blijven goede bacteriën aan de wanden van uw darmkanaal plakken om te voorkomen dat er gevaarlijke bacteriën in uw lichaam groeien..

Zonder nuttige microben wordt het lichaam vatbaar voor een aantal obsessieve krachten.

Bifidobacterium longum: nog een geweldig probioticum
Probiotica hebben ook voedsel nodig!
Accepteer jezelf gezond

Bifidobacterium longum: nog een geweldig probioticum

Net als andere bacteriën in deze familie, heeft Bifidobacterium longum een indrukwekkende lijst met voordelen voor het menselijk lichaam..

Naast de hierboven genoemde voordelen, kan Bifidobacterium longum gastro-intestinaal ongemak veroorzaakt door stress helpen verminderen.

Naast dit voordeel kan Bifidobacterium longum ook angst verminderen en mogelijk het risico op darmkanker verminderen.

De beste eigenschap van dit specifieke probioticum is het vermogen om irritatie in het lichaam te verlichten. Zoals veel broers en zussen, is Bifidobacterium longum te vinden in gefermenteerd voedsel en sommige probiotische supplementen..

Probiotica hebben ook voedsel nodig!

Met een verscheidenheid aan probiotisch onderzoek en voordelen, is de toevoeging van nuttige bacteriën populairder dan ooit tevoren..

Veel mensen weten echter niet hoe ze van nature een gezonde populatie van nuttige bacteriën in hun systemen kunnen laten groeien. De eerste stap hiertoe is het consumeren van prebiotica..

Dit "voedsel" bevordert de welvaart en stabiliteit van probiotica door te fungeren als voedingsbron voor bacteriën. Prebiotica omvatten voedingsvezels zoals inuline of arabische gom.

Accepteer jezelf gezond

Elk jaar breidt de lijst met voordelen van probiotica zich uit dankzij meer wetenschappelijk onderzoek. Bifidobacterium longum is slechts een van de vele micro-organismen die u in uw dieet zou moeten opnemen.

Wist u wat de voordelen zijn van specifieke probiotica? Wat doet u elke dag om uw dosis probiotica binnen te krijgen??

Probiotica met B. longum bifidobacteriën

Beknopte informatie over Bifidobacterium Longum

Stammen van bifidobacteriën B. longum B379M en DK-100 worden gebruikt in probiotica van LLC "Propionix". De statistische verwerking van gegevens over de soortensamenstelling van bifidoflora in verschillende leeftijdsgroepen van de bevolking van de Russische Federatie, uitgevoerd door Russische onderzoekers, toonde aan dat bij een gezonde zuigeling die borstvoeding krijgt, B. longum, B. bifidum, B. breve, B. infantis voorkomen in een verhouding van 42%, 35% Respectievelijk 17%, 12%. B. adolescentis-stammen worden gedetecteerd in 1,5% van de gevallen of zijn afwezig in de fecale inhoud. Het overwicht van B. longum- of B. bifidum-stammen van bifidobacteriën in de darmen van zuigelingen, vooral baby's die borstvoeding krijgen, is duidelijk. Deskundigen associëren deze afhankelijkheid, incl. met de behoefte aan bifidobacteriën voor koolhydraten die N-acetylglucosamine bevatten, die alleen in moedermelk worden aangetroffen. Bij kinderen die kunstmatige voeding krijgen, daalt het gehalte van de dominante soorten bifidobacteriën tot 3-5%. Bij volwassenen worden B. longum, B. bifidum en B. adolescentis voornamelijk in de dikke darm aangetroffen..

Vloeibaar concentraat van bifidobacteriën
Bifikardio L.

Bifidobacterium longum

Het is bekend dat de dominante darmmicroflora van een gezond persoon bifidobacteriën is. Naast het directe positieve effect van deze micro-organismen op het metabolisme, beschermen deze bacteriën, met hoge adhesie-eigenschappen en antagonistische activiteit, ook het lichaam tegen darminfecties..

De belangrijkste eigenschappen van bifidobacteriën zijn: actieve en passieve kolonisatieresistentie, gericht op het voorkomen van kolonisatie van het maagdarmkanaal met opportunistische en pathogene microben en immunomodulerende effecten. Het zijn de stammen B. longum en B. bifidum, die aanwezig zijn in de darmen van zowel kinderen vanaf de eerste levensdagen als bij volwassenen, fysiologisch zijn voor elke leeftijd, zouden in Rusland op grote schaal moeten worden gebruikt voor de productie van voedingssupplementen op basis van bifidobacteriën en andere functionele voedingsproducten, met als doel verbetering van de kwaliteit van leven en levensduur. Laten we eerst eens kijken naar de eigenschappen van longum bifidobacteriën.

Bifidobacterium longum, een gram-positieve en niet-pathogene bacterie, is een van de meest populaire probiotica (ook gevonden in verschillende zuivelproducten) die enorme voordelen biedt bij het verbeteren van het menselijke maagdarmstelsel, zoals het verbeteren van lactosetolerantie, het voorkomen van diarree en het remmen van kolonisatie pathogenen [1-6] en heeft enige leidende betekenis voor kankertherapie [7,8].

Zoals volgt uit de resultaten van de bovenstaande onderzoeken, is B. longum (bifidobacteria longum) de overheersende soort onder andere bifidobacteriën in de darm bij vertegenwoordigers van alle leeftijdsgroepen van de bevolking van de Russische Federatie. Maar dit is vooral belangrijk om in de kindergeneeskunde rekening mee te houden bij het voorschrijven van gespleten probiotica aan kinderen, vooral zuigelingen. Eerder werd in studies de identiteit vastgesteld van stammen van bifidobacteriën die uit moedermelk werden gezaaid met stammen van bifidobacteriën die waren geïsoleerd uit de ontlasting van een baby die met deze melk werd gevoed. Tegelijkertijd was het detectiepercentage van B. longum bifidobacteriën 98%, in tegenstelling tot andere bifidobacteriën..

B. longum is het meest fysiologisch voor de dikke darm en heeft verschillende belangrijke voordelen voor mensen van verschillende leeftijdsgroepen:

helpt bij het normaliseren van de darmmicroflora;
geeft het product geneeskrachtige eigenschappen, omdat het B-vitamines (B1, B2, B6, foliumzuur), vitamine K synthetiseert; is "leverancier" van een aantal essentiële aminozuren, waaronder tryptofaan, die bijdragen aan de biosynthese van serotonine, terwijl ammoniak wordt gebruikt als stikstof;
vernietig kankerverwekkende stoffen die sommige vertegenwoordigers van de darmmicroflora vormen tijdens het stikstofmetabolisme;
bezit natuurlijke resistentie tegen een aantal antibiotica die veel worden gebruikt in de medische praktijk, en een hoge antagonistische activiteit tegen pathogene en opportunistische micro-organismen.

Bifidobacterium longum (Bifidobacterium longum) is een gram-positieve, catalase-negatieve, staafvormige bacterie die aanwezig is in het menselijke maagdarmkanaal, een van de 32 soorten die tot het geslacht Bifidobacterium behoren. Deze aerotolerante anaëroben worden beschouwd als een van de eerste kolonisatoren van het maagdarmkanaal van zuigelingen..

Longum-bifidobacteriën hebben een immuunmodulerend effect en het melkzuur dat ze produceren, voorkomt de groei van pathogene organismen. De klinische praktijk geeft een lijst van ziekten en pathologieën aan, bij de behandeling waarvan probiotica op basis van B.longum een genezend effect hebben. Deze ziekten omvatten: darminfecties veroorzaakt door Escherichia coli of Salmonella; verschillende soorten enteritis; Bloedarmoede; rachitis; ontstekingsziekten van de geslachtsorganen; aangeboren longontsteking; allergie; radiotherapie cursus, etc..

Het genoom (genoom) longum is een van de grootste bacteriële genomen. Aangezien de hoofdtaak van bifidobacterium longum in het stadium van borstvoeding de snelle kolonisatie van de darm is, weerspiegelt de volledige genoomsequentie de strategie om melkeiwitten te gebruiken die geen voordeel hebben voor de pasgeborene..

B. longum is uitermate belangrijk bij zuigelingen voor de normale ontwikkeling en opbouw van het immuunsysteem, vooral bij zuigelingen die flesvoeding krijgen en / of geboren zijn via een keizersnede.

Bron van illustraties: E.A. Kornienko et al. De rol van darmmicroflora en probiotica bij de ontwikkeling van immuniteit bij zuigelingen / kindergeneeskunde. - 2009. - Jaargang 87, nr. 1, blz. 77-83

B. longum is aangepast aan moedermelk en breekt zijn suikers af. Het is ook vermeldenswaard dat de eerste bacteriën die een persoon ontmoet op het moment van geboorte overwegend aëroob zijn (E. coli, streptokokken, enterokokken, lactobacillen en stafylokokken). Maar al in de eerste week van het leven van een pasgeborene, die zich voedt met moedermelk, worden ze vervangen door anaërobe bifidobacteriën. De redenen voor dit fenomeen werden duidelijk toen de sequentie van het Bifidobacterium longum-gen werd bepaald en een gebied met genen voor enzymen die oligosacchariden uit moedermelk afbreken tot monosacchariden werd ontdekt. Het is duidelijk dat zonder deze bifidobacteriën in het spijsverteringskanaal het kind het binnenkomende voedsel niet effectief kan opnemen, wat zijn ontwikkeling zal beïnvloeden..

Concluderend merken we op dat volgens de gegevens van de binnen- en buitenlandse literatuur volgt dat het gebruik van probiotica op basis van bifidobacteriën longum bij de prenatale voorbereiding van zwangere vrouwen uit de risicogroep op infectieuze complicaties zijn praktische rechtvaardiging heeft aangetoond - dit kwam tot uiting in positieve uitkomsten van zwangerschap (bevalling), evenals de daaropvolgende ontwikkeling kinderen (met een laag percentage allergische aandoeningen).

Bifidobacteriën als probiotica

BIFIDOBACTERIËN

Bifidobacteriën (Bacterium bifidum) (van Lat. Bifidus - verdeeld in twee en bacteriën), microben die 80-90% uitmaken van de darmflora van kinderen die borstvoeding krijgen en jongvee. dieren in de zuigperiode. Bifidobacteriën - grampositieve anaërobe licht gebogen staven (2-5 micron lang), soms vertakt aan de uiteinden; Vorm geen geschil. De aanwezigheid van bifidobacteriën in de darmen is gunstig voor het kind en jonge dieren, omdat de eerste onderdrukken de ontwikkeling van verschillende rottende en pathogene microben, bevorderen de vertering van koolhydraten. Voor de groei van bifidobacteriën zijn para-aminobenzoëzuur en pantotheenzuur vereist. Bifidobacteriën synthetiseren B-vitamines (B.₁, B.₂, B6), nicotine (niacine, PP, nicotinamide, B3), pantotheenzuur (B5) en foliumzuur (B9), vitamine K, biotine (vitamine H of B7), vormen enkele essentiële aminozuren uit anorganische stikstofverbindingen - alanine, valine, asparagine, synthetiseren tryptofaan, produceren vetzuren met een korte keten (azijnzuur, melkzuur en mierenzuur), die de pH van het medium verlagen en het ongunstig maken voor de ontwikkeling van pathogene micro-organismen. Aan het einde van de melkvoeding wordt de bifidoflora vervangen door de gebruikelijke darmmicroflora, kenmerkend voor volwassen organismen.

ALGEMEEN, VROEGER VASTGESTELD, INFORMATIE OVER HET GEBRUIK VAN BIFIDOBACTERIA

Links: scan-elektronenmicroscoop van bifidobacteriën die in het maagdarmkanaal leven.

Bifidobacteriën spelen een belangrijke fysiologische rol in het lichaam van dieren, vanwege hun beschermende en synthetische functies, evenals hun deelname aan de laatste schakel van het spijsverteringsproces (metabolisme van eiwitten, lipiden, koolhydraten). Bifidobacteriën hebben een positief effect op de structuur van het darmslijmvlies en het adsorptievermogen ervan. Door suikers te fermenteren, creëren ze een zure omgeving in de darmen die de opname van calcium, ijzer, anorganische fosfaten en vitamine D in de bloedbaan bevordert (T.M. Ervolder, S.A. Gudkov, 1984).

K. Boventer (1949) wees voor het eerst op het vermogen van bifidobacteriën om de reproductie van rottende en pathogene micro-organismen in de darm te onderdrukken. Deze micro-organismen synthetiseren verschillende stoffen, in het bijzonder B-vitamines, waarvan de afwezigheid leidt tot vitaminetekort. Ze vormen twee tot drie keer meer vitamine B dan E. coli. Volgens V.F.Semenikhina (1970) synthetiseren bifidobacteriën vitamines in de volgende hoeveelheden (mg%): pantotheenzuur 0-12, riboflavine 0-16, thiamine 1-2,5, foliumzuur 3-8, cobalamine 0,007-0,01.

Volgens de Britse onderzoekers L. Bullen, R. Tearle (1976) wordt als gevolg van zuurvorming van bifidobacteriën in de darm een acetaatbuffer gevormd die een bacteriostatisch effect heeft. Als resultaat van experimenten die zijn uitgevoerd op gnotobiotische dieren, is een belangrijke actieve rol van bifidobacteriën bij het waarborgen van de functie van het immuunsysteem van een macroorganisme bewezen..

Bifidobacteriën vormen enkele essentiële aminozuren uit organische stikstofverbindingen - alanine, valine, asparaginezuur, isoleucine, wat belangrijk is voor het normale verloop van immuunprocessen en de synthese van cellulaire structuren van DNA en RNA. De positieve rol van bifidobacteriën in het lichaam hangt samen met hun vermogen om toxische producten van het stikstofmetabolisme te deactiveren, bijvoorbeeld nitrosoamines, die een potentieel carcinogeen effect hebben, evenals antitumorale en antivirale effecten hebben. Bij een tekort aan bifidobacteriën bij gnotobiotische dieren is er een scherpe onderontwikkeling van het lymfeweefsel van het spijsverteringskanaal, evenals een bijna volledige afwezigheid van cellen die immunoglobine produceren.

Bifidobacteriën stimuleren niet alleen de ontwikkeling van de humorale en cellulaire verdedigingssystemen van het lichaam, maar remmen ook direct de ontwikkeling van vele soorten pathogene bacteriën in de darm. Bepaalde hun antagonistische eigenschappen met betrekking tot salmonella, shigella, pathogene E. coli, Klebsiella, Proteus, pyogene cocci, stafylokokken, CI. perfingers, evenals cholera vibrios (I. G. Risik, I. V. Rurmann, 1983). De aard van de antagonistische werking van bifidobacteriën wordt niet volledig begrepen en wordt geassocieerd met een aantal remmende mechanismen. Ze remmen de groei van pathogene micro-organismen die de darm binnendringen door de vorming van organische zuren, competitie om epitheelgebieden waar micro-organismen zich kunnen hechten, deconjugatie van galzuren en de vorming van bacteriocines en antibiotische stoffen. Ze zetten een deel van de fermenteerbare glucose om in azijnzuur, het andere deel in melkzuur. G.I. Goncharova (1979) en andere onderzoekers ontdekten dat bifidobacteriën ongeveer 60% azijnzuur en 40% melkzuur produceren.

M. Ya. Gudkova en TM Ervolder (1986), die de antagonistische activiteit van bifidobacteriën bestudeerden, ontdekten dat dit niet alleen te wijten is aan de productie van azijnzuur en melkzuur door deze micro-organismen, maar ook aan de vorming van specifieke antibiotische stoffen die een remmend effect hebben op E. coli. Antibiotische stoffen die door bifidobacteriën worden uitgescheiden, hopen zich voornamelijk op in de stationaire groeifase. Een onderzoek naar de eigenschappen van deze stoffen toonde aan dat ze door een membraanfilter gingen en thermostabiel waren. Na tien minuten opwarmen bij 95-98 ° C veranderde het filtraat de sterkte van zijn remmende effect op E. coli niet, en na deoxidatie tot een neutrale reactie van het medium verloor het zijn antagonistische eigenschappen niet..

Bifidobacteriën, samen met verbeterde peristaltiek en onderdrukking van gramnegatieve microflora, voorkomen de ontwikkeling van rottende en gasvormende microben, bevorderen de opname van calcium en ijzer. Aldus verhogen bifidobacteriën de algehele weerstand van het lichaam tegen infecties (V.V. Sorokin et al., 1973, S. S. Huh, Y. J. Baek, N. U. Kim, 1995).

SOORTEN SAMENSTELLING VAN BIFIDOBACTERIËN

De soorten Bifidobacteria (Bifidobacteria spp.) Behoren tot het geslacht Bifidobacterium, uit de familie Bifidobacteriaceae in de volgorde Bifidobacteriales, behorend tot het type Actinobacteria (Actinobacteria). Bifidobacteriën vormen de dominante fractie van de menselijke gastro-intestinale microbiota, vooral bij zuigelingen. Bifidobacteriën zijn aanwezig in een hoeveelheid van 108 tot 1010 cellen per 1 g darminhoud. De meeste Bifidobacterium spp. werden uitsluitend verkregen uit gastro-intestinale monsters van mensen of dieren, en voor de twee soorten die werden geïsoleerd uit afvalwater, kan een intestinale oorsprong worden aangenomen, wat wijst op een sterke aanpassing van dit geslacht in het maagdarmkanaal.

Soortensamenstelling van bifidobacteriën in probiotica

Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van het doel van biologische producten, ook de culturen van bifidobacteriën die erin worden gebruikt, worden geselecteerd. Zo werd in KBZh (ook bekend als Liquid Bifidobacteria Concentrate) rekening gehouden met de soortensamenstelling van gezonde bifidoflora van jonge kinderen, die worden gekenmerkt door B. bifidum en B. longum soorten. Daarom is de bacteriële basis in het bioconcentraat de stam Bifidobacterium longum B379M (of B. longum B379M). Stammen met verhoogde cholesterolmetaboliserende activiteit worden ook in biologische producten gebruikt om het cholesterol- en bloedsuikerniveau te verlagen. Zo wordt in het probioticum "Bifikardio" de stam B. longum DK-100 gebruikt, die het niveau van steroïde verbindingen het meest effectief verlaagt dan andere soorten bifidobacteriën..

Soortensamenstelling van bifidobacteriën in verschillende leeftijdsgroepen van de bevolking van Rusland

Een studie van de soortensamenstelling van bifidobacteriën, uitgevoerd door Russische onderzoekers, geïsoleerd uit 66 zuigelingen en 58 volwassenen, onthulde dat bij gezonde kinderen die borstvoeding kregen in 34,8% van de gevallen de soort bifidobacterie B. longum werd gedetecteerd, terwijl 51,9 % van de gevallen werd gedeeld door B. bifidum, B. parvulorum, B. infantis. Vertegenwoordigers van B. adolescentis werden niet gevonden bij zuigelingen. De overschakeling van kinderen op vroege aanvullende voeding of kunstmatige voeding ging echter gepaard met een afname van B. bifidum in hun darmen en het verschijnen van B. adolescentis in 20,8% van de gevallen..

De meest voorkomende soorten bifidobacteriën bij volwassenen waren B. longum en B. adolescentis, die bij respectievelijk 75% en 56,3% van de onderzochte uit de ontlasting werden uitgescheiden. B. bifidum werd in 25,9% van de gevallen uit gezonde volwassenen geïsoleerd..

In de darminhoud van een persoon kunnen 1 tot 5 soorten of biovars van bifidobacteriën tegelijkertijd worden gedetecteerd. Bij 60% van de gezonde kinderen werd tijdens de borstvoeding B. longum, B. bifidum of B. breve aangetroffen in de ontlasting in monocultuur. Bij oudere kinderen en volwassenen werden combinaties van B. longum en B. adolescentis het vaakst aangetroffen in de ontlasting - in 20-33% van de gevallen waren, naast dit paar soorten bifidobacteriën, stammen van B. bifidum aanwezig in de ontlasting..

De statistische verwerking van gegevens over de soortensamenstelling van bifidoflora in verschillende leeftijdsgroepen van de Russische bevolking, uitgevoerd door Russische onderzoekers, toonde aan dat bij een gezonde zuigeling die borstvoeding kreeg, B. longum, B. bifidum, B. breve, B. infantis voorkomen in een verhouding van 42%, 35% Respectievelijk 17%, 12%. B. adolescentis-stammen worden gedetecteerd in 1,5% van de gevallen of zijn afwezig in de fecale inhoud. Het overwicht van B. longum- of B. bifidum-stammen van bifidobacteriën in de darmen van zuigelingen, vooral baby's die borstvoeding krijgen, is duidelijk. Deskundigen associëren deze afhankelijkheid van de verspreiding van bifidobacteriën met de methode om een baby te voeden, incl. met de behoefte aan bacteriën voor koolhydraten die N-acetylglucosamine bevatten, die alleen in moedermelk worden aangetroffen, maar niet in koeien.

Bij kinderen die kunstmatige voeding krijgen, daalt het gehalte aan dominante soorten bifidobacteriën tot 3-5%, terwijl vertegenwoordigers van de soort B. adolescentis worden aangetroffen bij 22%, kinderen.

Bij volwassenen worden vertegenwoordigers van B. longum, B. bifidum en B. adolescentis voornamelijk in de dikke darm aangetroffen. In de darmen van personen ouder dan 35 jaar beginnen vertegenwoordigers van de soort B. adolescentis de overhand te krijgen in bifidoflora, en bereiken ze 60-75% op oudere leeftijd.

Op basis van deze gegevens kan worden geconcludeerd dat bij probiotica bedoeld voor kinderen jonger dan 3 jaar de soortensamenstelling of soortverhouding van bifidobacteriën moet overeenkomen met de kwalitatieve en kwantitatieve inhoud van deze micro-organismen in de darmen van gezonde kinderen. Tegelijkertijd mag de soort B. adolescentis niet worden geïntroduceerd in probiotica en functionele voedingsmiddelen die bedoeld zijn voor deze leeftijdsgroep van Russen. (opmerking: B.adolescentis-stam van bifidobacteriën is de basis van de voedingssupplementen Biovestin en Biovestin-lacto die op de markt zijn - houd rekening met de leeftijdsgroep). Bij het ontwikkelen van probiotica op basis van gespleten flora en lactoflora, moet de verhouding tussen deze micro-organismen in preparaten en producten 9: 1 zijn, wat overeenkomt met die in de samenstelling van de colonmicroflora van gezonde mensen - Het is bifidoflora die een leidende rol speelt bij het handhaven en normaliseren van de intestinale microbiocenose, waarbij de niet-specifieke weerstand van het organisme wordt gehandhaafd, verbetering van het metabolisme van eiwitten, vitamines en mineralen, enz..

Zie ook:

PROBIOTISCHE EIGENSCHAPPEN VAN BIFIDOBACTERIËN

De belangrijkste eigenschappen van bifidobacteriën zijn: actieve en passieve kolonisatieresistentie, gericht op het voorkomen van kolonisatie van het maagdarmkanaal met opportunistische en pathogene microben en immunomodulerende effecten. Het zijn de B. longum- en B. bifidum-stammen die aanwezig zijn in de darmen van zowel kinderen vanaf de eerste levensdagen als bij volwassenen, fysiologisch voor elke leeftijd, die in Rusland op grote schaal moeten worden gebruikt voor de productie van voedingssupplementen op basis van bifidobacteriën en andere functionele voedingsproducten, met als doel verbetering van de kwaliteit van leven en levensduur.

Het is vastgesteld dat de oorzaken van microbiële onbalans in het menselijke maagdarmkanaal kunnen zijn: het nemen van antibiotica; verschillende somatische infectieziekten; chemotherapie, hormoon- en bestralingstherapie; grote fysieke en stressvolle belastingen; ongunstige ecologie; sociale factoren (ondervoeding, gebrek aan vitamines), te veel eten, waardoor de maagwand uitrekt en verminderde fermentatie van voedsel; alcoholisme; seizoensgebonden (klimatologische) factoren; leeftijd. Dit alles kan leiden tot ziekten zoals: disfunctie van het maagdarmkanaal (diarree, obstipatie); bloedarmoede bij pasgeborenen; gastritis, duodenitis; hypo- en hypercholesterolomen; Reumatoïde artritis; intestinale kwaadaardige gezwellen; urolithiasis ziekte; dermatitis; ziekten die verband houden met een verstoord water-zoutmetabolisme (K, Ca, Zn, Cu, enz.), enz..

Samen met andere vertegenwoordigers van de normale darmflora zijn bifidobacteriën actief betrokken bij de spijsvertering en absorptie. Ze dragen bij aan de processen van enzymatische vertering van voedsel, omdat ze de hydrolyse van eiwitten bevorderen, koolhydraten fermenteren, vetten verzepen, vezels oplossen, de darmperistaltiek stimuleren en bijdragen aan de normale evacuatie van de darminhoud.

Er zijn aanwijzingen dat bifidobacteriën een "leverancier" zijn van een aantal essentiële aminozuren, waaronder tryptofaan, de synthese van vitamines bevorderen, een betere opname van calciumzouten, vitamine D hebben, antianemische, antirachitische en anti-allergische effecten hebben. Hun antitumorale, antimutagene en cholesterol-metaboliserende activiteit is vastgesteld. Onderzoek heeft aangetoond dat bifidobacteriën effectief kunnen zijn bij het voorkomen van colorectale kanker.

Een afname van het aantal bifidobacteriën of zelfs hun volledige verdwijning is een van de pathogenetische mechanismen van langdurige darmstoornissen bij kinderen en volwassenen. Het leidt tot verstoring van het mineraalmetabolisme, intestinale absorptie, eiwit- en vetmetabolisme, tot de vorming van chronische spijsverteringsstoornissen. Antagonistische activiteit van bifidobacteriën geassocieerd met de productie van organische zuren (lactaatacetaat) en bacteriocines met een breed spectrum van antimicrobiële werking (remming van de groei van Escherichia coli, Clostridia, Salmonella, Shigella, Listeria, Campylobacter, Vibrio en andere micro-organismen op het slijmvlies), evenals blokkerende receptoren darmen, die de fixatie van mogelijk pathogene micro-organismen erop verhinderen, bepalen de belangrijkste rol van deze micro-organismen bij kolonisatieresistentie.

De laatste jaren worden bifidobacteriën over de hele wereld en in ons land veel gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende gastro-intestinale aandoeningen, incl. verschillende dysbiose, evenals om de ontwikkeling van allergische complicaties te voorkomen, zoals hypocholesterolemische en antineoplastische middelen, behandeling van acute luchtweginfecties, als een effectief middel om de immuniteit te versterken, enz. [10, 11]. Voor deze doeleinden worden droge en vloeibare vormen van bacteriële preparaten van obligate intestinale microflora die bifidobacteriën bevatten, evenals gefermenteerde biologische melkproducten gebruikt..

De onderstaande afbeelding toont het gefermenteerde melk bifidoproduct "Bifivit" geproduceerd uit melk op de fermentatie van bifidobacteriën van directe introductie "Bifivit". De gebruikte stam van bifidobacteriën komt overeen met de normale microflora van gezonde baby's die borstvoeding krijgen. U kunt deze drank thuis krijgen met het probiotische "Liquid Bifidobacteria Concentrate" als startercultuur. Fermentatie wordt uitgevoerd zonder de toevoeging (!) Van melkzuurbacteriën, waardoor hoge probiotische eigenschappen van het voltooide bioproduct worden bereikt.

Een afname van het gehalte aan bifidobacteriën in de darmen van het kind (tot 106 en lager) gaat gepaard met een neiging tot winderigheid, obstipatie, het kind verliest gewicht. Met de gelijktijdige verschijning van Escherichia coli met veranderde enzymatische eigenschappen, stafylokokken, lactose-negatieve enterobacteriën en hun hemolytische vormen, verschijnt een onstabiele ontlasting met een periodieke toename in frequentie, liquefactie, het verschijnen van pathologische onzuiverheden (slijm, groen, onverteerde klonten). Ontlasting wordt vaak schuimig en waterig. Zulke kinderen hebben een afnemende eetlust, ze worden rusteloos, er verschijnt bleekheid van de huid, ze kunnen afvallen, soms is er een lichte temperatuur. Overtreding van de normale samenstelling van biobacteriën bij kinderen kan ook worden waargenomen wanneer de moeder wordt behandeld met antibiotica (als ze borstvoeding geeft) of wanneer het kind zelf wordt behandeld met antibiotica en sulfonamiden die niet volgens het schema zijn.

Een belangrijke functie van bifidobacteriën is hun deelname aan de vorming van de immunologische reactiviteit van het lichaam (versterkt het immuunsysteem). Bifidobacteriën stimuleren het lymfoïde apparaat, de synthese van immunoglobulinen, verhogen de activiteit van lysozym en verminderen de permeabiliteit van vaatweefselbarrières voor toxische producten van pathogene en opportunistische organismen.

Biologisch actieve stoffen die bifidobacteriën afscheiden, een actieve rol spelen in de metabolische processen van het lichaam, verminderen de toxische belasting van de lever. Onder hun invloed wordt de bloedsamenstelling genormaliseerd (het hemoglobinegehalte neemt toe en de bezinkingssnelheid van erytrocyten neemt af - ESR).

In de afgelopen jaren is een andere belangrijke rol van bifidobacteriën ontdekt: het vermogen om het lipiden- (vet) metabolisme van het lichaam te beïnvloeden, door het cholesterolgehalte in het bloedserum te verlagen, evenals het normaliseren van het niveau van lipoproteïnen en fosfolipiden die in het bloed circuleren, wat aanleiding geeft tot het gebruik van bifidobacteriën bij preventie en complexe behandeling atherosclerose.

De antagonistische activiteit van bifidobacteriën wordt geleverd door niet-specifieke mechanismen, zoals de productie van vetzuren met een korte keten en competitie om voedingsstoffen en plaatsen van aanhechting aan het darmepitheel, en door de synthese van bacteriocines van verschillende klassen [1].

Het is aangetoond dat azijnzuur geproduceerd door bifidobacteriën het transepitheliale transport van het Stx2-toxine vermindert, waardoor het overlevingspercentage van muizen tijdens infectie veroorzaakt door enterohemorragische E. coli [2] en het geconjugeerde linolzuur, dat een agonist is, toeneemt. 3]. Er wordt veel aandacht besteed aan de immuunmodulerende eigenschappen van deze bacteriën. Vertegenwoordigers van het geslacht Bifidobacterium zijn in staat om de synthese van pro-inflammatoire cytokines in vitro en in vivo te onderdrukken [4, 5]. Serpin, een proteïne gesynthetiseerd door Bifidobacterium longum, kan effectief serineproteasen remmen, waaronder humaan neutrofiel elastase [6]. Bifidobacteriën die de darm koloniseren, kunnen de werking van neuronen van het enterisch zenuwstelsel beïnvloeden [7]; hun indirecte effect op het centrale zenuwstelsel is ook beschreven [8, 9]. In verband met deze eigenschappen is het gebruik van bifidobacteriën in probiotische preparaten wijdverbreid..

Bifidobacterium longum

Bifidobacterium longum (bifidobacterium longum), een grampositieve en niet-pathogene bacterie, is een van de meest populaire probiotica (ook in verschillende zuivelproducten), die enorme voordelen biedt bij het verbeteren van de gezondheid van het menselijke maagdarmstelsel, zoals het verbeteren van lactosetolerantie en het voorkomen van diarree en remming van kolonisatie van pathogenen [13,14,15,16]. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat B. longum een sleutelrol speelt bij het moduleren van het immuunsysteem [17,18] en een leidende betekenis heeft voor kankertherapie [19,20].

Zoals volgt uit de resultaten van de bovenstaande onderzoeken, is B. longum (bifidobacteria longum) de overheersende soort onder andere bifidobacteriën in de darm bij vertegenwoordigers van alle leeftijdsgroepen van de bevolking van de Russische Federatie. Maar het is vooral belangrijk om hiermee rekening te houden in de kindergeneeskunde, bij het voorschrijven van gespleten probiotica aan kinderen, vooral zuigelingen. Eerder werd in studies de identiteit vastgesteld van stammen van bifidobacteriën die uit moedermelk werden gezaaid met stammen van bifidobacteriën die waren geïsoleerd uit de ontlasting van een baby die met deze melk werd gevoed. Tegelijkertijd was het detectiepercentage van B. longum bifidobacteriën 98%, in tegenstelling tot andere bifidobacteriën. In het bijzonder is dit type bifidobacteriën de basis van het probioticum "Bifidobacterium" (stam Bifidobacteruim longum DK-100), evenals "Concentraat van bifidobacteriën vloeibaar" - stam Bifidobacterium longum B379M:

De probiotische stam B. longum B379M behoort tot de industriële stammen van het geslacht Bifidobacterium, gebruikt bij de productie van gespleten probiotica, geregistreerd in de Russische Federatie. Het identificatienummer van de stam in de verzameling van VKPM (All-Russian collection of industrial micro-organismen) - AC1249; Verzamelingsnummer van de deponeringsstam (en plaats van deponering): VNII Genetics All-Russische verzameling van industriële micro-organismen, deponeringsnummer CMPM № B-2000; Staatsverzameling van micro-organismen van normale microflora FGUN MNIIEM vernoemd G.N. Gabrichevsky Rospotrebnadzor nr.79.

B. longum is het meest fysiologisch voor de dikke darm en heeft verschillende belangrijke voordelen voor mensen van verschillende leeftijdsgroepen [10]:

helpt bij het normaliseren van de darmmicroflora;
geeft het product geneeskrachtige eigenschappen, omdat het B-vitamines (B1, B2, B6, foliumzuur), vitamine K synthetiseert; is "leverancier" van een aantal essentiële aminozuren, waaronder tryptofaan, die bijdragen aan de biosynthese van serotonine, terwijl ammoniak wordt gebruikt als stikstof;
vernietig kankerverwekkende stoffen die sommige vertegenwoordigers van de darmmicroflora vormen tijdens het stikstofmetabolisme;
bezit natuurlijke resistentie tegen een aantal antibiotica die veel worden gebruikt in de medische praktijk, en een hoge antagonistische activiteit tegen pathogene en opportunistische micro-organismen.

Bifidobacterium longum (Bifidobacterium longum) is een grampositieve, catalase-negatieve, staafvormige bacterie die aanwezig is in het menselijke maagdarmkanaal en behoort tot het geslacht Bifidobacterium. Deze aerotolerante anaëroben worden beschouwd als een van de eerste kolonisatoren van het maagdarmkanaal van zuigelingen..

Het geslacht Bifidobacterium bevat meer dan 50 soorten grampositieve anaëroben die zijn geïsoleerd uit gastro-intestinale media, waaronder het onderste maagdarmkanaal van primaten, andere dieren en insecten [1]. Bifidobacterium longum is een veel voorkomende kolonisator van de menselijke darm en wordt in verband gebracht met mogelijke gunstige eigenschappen, waaronder het verminderen van gastro-intestinale ontsteking en het elimineren van pathogenen [2-5]. B. longum-stammen behoren tot drie ondersoorten: longum sensu stricto, infantis en suis en koloniseren respectievelijk volwassenen, zuigelingen en dieren. Het is opmerkelijk dat stammen van longum-ondersoorten ook worden geïsoleerd uit pasgeborenen [6-8]. B. longum koloniseert het maagdarmkanaal, waar het voor de gastheer onverteerbare oligosacchariden en andere prebiotica kan metaboliseren, waaronder substraten zoals inuline en arabinoxylaan [9,10]. Bepaalde eindproducten van het koolhydraatmetabolisme, zoals acetaat, komen hun gastheer ten goede door de door pathogenen geïnduceerde dood van colonepitheelcellen te verminderen en energie te leveren voor bepaalde soorten weefsels, zoals de lever [11-13]. Het bestaan van B. longum op oligosacchariden in de voeding is dus een voorbeeld van co-evolutie van gastheer en microbe, mogelijk gunstig voor het gecombineerde microbioom en de gastheer. Een opmerkelijk voorbeeld van deze co-evolutionaire relatie is het metabolisme van oligosacchariden (NMO's) in moedermelk veroorzaakt door B. longum subsp. infantis, gefaciliteerd door de HMO-genencluster

40 Kb [14.15]. Bij het voeden van zuigelingen bereiken HMO's de dikke darm relatief intact en worden ze door B. longum gebruikt als een bron van koolhydraten om in deze omgeving te gedijen [16,17].

Longum-bifidobacteriën hebben een immunomodulerende en antioxiderende werking en het melkzuur dat ze produceren, voorkomt de groei van pathogene organismen. De klinische praktijk geeft een lijst van ziekten en pathologieën aan, bij de behandeling waarvan probiotica op basis van B.longum een genezend effect hebben. Deze ziekten omvatten: darminfecties veroorzaakt door Escherichia coli of Salmonella; verschillende soorten enteritis; Bloedarmoede; rachitis; ontstekingsziekten van de geslachtsorganen; aangeboren longontsteking; allergie; radiotherapie cursus, etc..

Het genoom (genoom) longum is een van de grootste bacteriële genomen. Aangezien de belangrijkste taak van bifidobacterium longum in het stadium van borstvoeding de snelle kolonisatie van de darm is, weerspiegelt de volledige genoomsequentie de strategie om melkeiwitten te gebruiken die geen voordeel hebben voor de pasgeborene. Het is ook vermeldenswaard dat de eerste bacteriën die een persoon ontmoet op het moment van geboorte overwegend aëroob zijn (E. coli, streptokokken, enterokokken, lactobacillen en stafylokokken). Maar al in de eerste week van het leven van een pasgeborene, die zich voedt met moedermelk, worden ze vervangen door anaërobe bifidobacteriën. De redenen voor dit fenomeen werden duidelijk toen de sequentie van het Bifidobacterium longum-gen werd bepaald en een gebied met genen voor enzymen die oligosacchariden uit moedermelk afbreken tot monosacchariden werd ontdekt. Het is duidelijk dat zonder deze bifidobacteriën in het maagdarmkanaal het kind het binnenkomende voedsel niet effectief kan opnemen, wat zijn ontwikkeling zal beïnvloeden (zie aanvullend: B. longum zijn aangepast aan moedermelk en breken de suikers af).

Zie ook:

Lijst van een aantal genen die zijn bestudeerd in de Russische productiestam van Bifidobacterium longum B 379M: genen die coderen voor probiotische eigenschappen, zoals het gebruik van een aantal suikers (lacA2-gen dat codeert voor bèta-galactosidase, ara-gen dat codeert voor arabinosidase, galA-gen dat codeert voor arabinogalactan-endosidase bèta-galactan ) en de synthese van bacteriocines (het lans-gen dat codeert voor lanthioninesynthetase). We bestudeerden ook het mobiele tetW-gen voor resistentie tegen het antibioticum tetracycline en de familie van genen die in de meeste bacteriën verantwoordelijk zijn voor signalering en aanpassing aan stressvolle omstandigheden: serine-threonine proteïnekinasen - STPK (in het genoom van B. longum B379M-stam, alle 6 STPK-genen, kenmerkend voor de soort B. longum: STPK's zijn betrokken bij signalering in bacteriën, zijn betrokken bij de processen van celgroei en -deling, de vorming van biofilms); toxine-antitoxinesystemen van MazEF- en RelBE-typen, evenals transcriptieregulatoren - genen van eiwitten WhiB-familie [12].

Aanvullende samenvattende informatie over de mogelijke gezondheidsvoordelen van het gebruik van Bifidobacterium longum (actieve links naar onderzoeken worden gebruikt, die niet zijn opgenomen in de literatuurlijst aan het einde van de sectie)

B. longum gezondheidsvoordelen

Intestinale bifidobacterium B. longum kan de immuunrespons van een persoon verbeteren en darmstoornissen helpen voorkomen. Vroeg bewijs suggereert dat deze soort ook allergieën kan onderdrukken, het cholesterolgehalte kan verlagen en de gezondheid van de huid kan verbeteren..

Bifidobacterium longum is een grampositieve soort staafvormige bacteriën die van nature aanwezig zijn in het menselijke maagdarmkanaal. Ondersoorten B. longum subsp. Infantis is een van de eerste bacteriën die de darmen van een baby koloniseert. B. longum wordt vaak aan voedingsmiddelen toegevoegd als een probioticum met een groot aantal gezondheidsvoordelen.

Potentiële effectiviteit

Opmerking: voorheen beschouwd als afzonderlijke soorten B. infantis en B. suis zijn getoond als ondersoorten van B. longum [1].

1) Immuniteit

B.longum ssp. veroorzaakte een antipoliovirusreactie in een kleine studie met 20 kinderen [2].
B.longum ssp. stimuleerde de immuunrespons bij menselijke vrijwilligers [3].
B.longum stimuleerde ook de immuunfunctie bij 45 oudere ziekenhuispatiënten die een griepvaccin kregen [4].
B.longum ssp. had een sterk immuunmodulerend effect in bloed dat werd afgenomen bij oudere patiënten in vergelijking met andere bekende commerciële stammen [5].

Infecties

B. Longum-supplementen verminderden de incidentie van griep en koorts bij 27 ouderen die het griepvaccin kregen [6].
Bij kinderen die werden gevoed met B.longum, was er een neiging tot een afname van het aantal luchtweginfecties [7].
B.longum beschermde muizen tegen door longontsteking geïnduceerde dood door de ontstekingsreactie te verfijnen en het longherstel te versnellen [8].
B.longum verbetert de symptomen, vermindert de mortaliteit en onderdrukt ontstekingen in de onderste luchtwegen bij met influenza geïnfecteerde muizen [9, 10].
B.longum ssp. remde rotavirusinfectie bij muizen [11].
Orale toediening van B.longum beschermt muizen tegen door P. aeruginosa geïnduceerde intestinale sepsis [12].
B.longum verbetert de overleving van muizen geïnfecteerd met Salmonella Typhimurium [13].
B.longum ssp. beschermt tegen salmonella bij muizen met behulp van een Treg-afhankelijk mechanisme [14, 15].

Candida-infectie

B. longum remt de groei van C. albicans en andere pathogene bacteriën [16].

2) Coeliakie

B. longum ssp. verminderde gastro-intestinale symptomen bij onbehandelde coeliakie (CD) -patiënten [17].
B.longum verbeterde de samenstelling van de darmflora en het immuunsysteem bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde CD [18].
Orale toediening van B.longum verbeterde door gliadine (gluten) gemedieerde afwijkingen in leverijzerafzetting en mobilisatie bij CD-ratten [19].
B.longum verzwakt de productie van inflammatoire cytokinen en de immuunrespons die wordt gemedieerd door CD4 + T-cellen, en beschermt pasgeboren ratten tegen enteropathie veroorzaakt door gliadine (gluten) [20].

3) darmgezondheid

Darm microbiota

Van enterotoxigene stammen van Bacteroidesfragilis (ETBF) wordt aangenomen dat ze verband houden met acute en aanhoudende diarree, inflammatoire darmaandoeningen en colorectale kanker. B.longum verminderde significant ETBF bij mensen [21].
B.longum moduleerde de darmomgeving en verbeterde de algehele gezondheid van oudere patiënten die enterale voeding kregen [22].
Suppletie met B. longum verhoogde het niveau van biotine geproduceerd door Bacteroidescaccae en verhoogde Eubacterium rectale, een butyraatproducent, bij muizen [23].
B.longum behield hoge niveaus van lactobacillen in muizen [24].
B.longum ssp. moduleert de darmflora en verlaagt het endotoxinegehalte bij ratten [25].
B.longum ssp. verhoogde het gehalte aan propionzuur, barnsteenzuur en boterzuur bij ratten [26].

Ontsteking van de darm

B.longum ssp. verminderde significant de incidentie van necrotiserende enterocolitis (NEC) en bijbehorende ontsteking bij ratten [27].
B.longum verbeterde colitis bij muizen [28].
B.longum ssp. verbeterde colitis bij ratten [26] en muizen door de Th1- en Th17-responsen te verminderen [29].

Prikkelbare Darm Syndroom (IBS)

B.longum ssp. verminderde darmontsteking en het is aangetoond dat het de individuele en globale symptomen van IBS effectief behandelt zonder bijwerkingen [30].
B.longum ssp. was effectief bij het verbeteren van buikpijn / ongemak, een opgeblazen gevoel en problemen met de stoelgang bij patiënten met IBS [31].
B.longum ssp. verlichtte veel IBS-symptomen in een klinische studie bij vrouwen [32].
B.longum verbeterde de symptomen van colitis ulcerosa bij Japanse patiënten [33].
B.longum verbeterde colitis ulcerosa bij muizen [24, 34].
B.longum vermindert viscerale overgevoeligheid bij muizen met IBS [35].
B.longum ssp. verminderde significant de viscerale pijndrempeldruk van het eerste pijngedrag en het totale aantal pijnmanifestaties bij ratten [36, 37].

4) ontsteking

B. longum ssp. vermindert pro-inflammatoire markers bij patiënten met colitis ulcerosa, chronisch vermoeidheidssyndroom en psoriasis [38].
B. longum verminderde ontsteking en verbeterde symptomen bij patiënten met colitis ulcerosa [39].
B. longum verlicht significant de ontsteking bij jichtige muizen [40].
B. longum ssp. remt de productie van pro-inflammatoire cytokines IL-17 en kan nuttig zijn bij de behandeling van Th17-gemedieerde ziekten [41].

5) Allergie

Het gebruik van yoghurt of poeder aangevuld met B. longum verlichtte subjectieve symptomen en beïnvloedde bloedallergiemarkers bij mensen met Japanse cederhooikoorts [42, 43, 44]. Neussymptomen zoals jeuk, rinorroe en verstopping, evenals keelsymptomen, worden meestal verlicht met dit probioticum [45].
B. longum verzwakte allergische luchtwegontsteking [46] en symptomen van voedselallergie bij muizen [47].
Orale toediening van B. longum onderdrukte IgE-spiegels en verbeterde de IgG2a / IgG1-verhouding. Het verhoogde ook de Th1-cytokineproductie en verminderde de Th2-cytokineproductie bij muizen [48].
B.longum bracht de Th1 / Th2-respons in evenwicht en verlichtte de allergische ontsteking van β-lactoglobuline bij muizen [49].
Kolonisatie van B.longum bij moeders zuigelingen vermindert allergische reacties bij muizen [50].

6) Cholesterol

B. longum verlaagt het totale cholesterol, vooral bij mensen met matige hypercholesterolemie [51].
Suppletie met B. longum verminderde het totale cholesterol, de afzetting van leverlipiden en de grootte van adipocyten significant, en had ook een positieve invloed op de lever- en nierfunctie bij hypercholesterolemische ratten [52].
Ratten die een cholesterolrijk dieet kregen aangevuld met B. longum hadden significant lagere triglyceriden, LDL, VLDL en MDA [53, 54].

7) Gezondheid van de huid

B. longum-extract verbeterde, wanneer aangebracht op de huid, de parameters van ontsteking, verminderde huidgevoeligheid, verhoogde huidweerstand tegen fysieke en chemische agressie en verminderde droge huid bij vrijwilligers met een gevoelige huid [55].
B.longum had een lichtbeschermend effect op de huid bij muizen [56].

8) levergezondheid

B. longum en fructo-oligosacchariden (FOS) verminderden significant AST, CRP, HOMA-IR, bloed-endotoxine en steatose bij patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) [57].
B. longum en FOS verbeterden biochemische parameters en neuropsychologische tests bij patiënten met cirrose en minimale hepatische encefalopathie (MHE) [58].

9) Complicaties van hemodialyse

Orale B. longum verlaagde serumfosfaatspiegels bij 15 hemodialyse (HD) patiënten [59].
De toediening van B. longum verlaagde de serumconcentraties van indoxylsulfaat en P-cresol in een kleine studie met ZvH-patiënten [60, 61].
Bovendien produceren bifidobacteriën B-vitamines, incl. foliumzuur, dat de homocysteïnespiegel in serum bij ZvH-patiënten kan normaliseren [59].

Het volgende is een samenvatting van bestaand dier- en celonderzoek dat richtinggevend zou moeten zijn voor toekomstig onderzoek.

10) metabool syndroom

B. longum verbeterde de stofwisselingsprestaties bij ratten met een vetrijk dieet. Dit probioticum vermindert ook de metabole endotoxineniveaus en darmontsteking [62].

11) Cognitieve functie

Muizen die B.longum kregen, verbeterden het leervermogen en het geheugen [63].

12) Angst

B.longum normaliseerde angstig gedrag en hippocampale hersenneurotrofe factor (BDNF) bij muizen met infectieuze colitis [64].

13) Depressie

Depressie kan bij ratten worden omgekeerd door injectie van B.longum [31].
Chronische toediening van B.longum beschermde ratten tegen depressieve symptomen veroorzaakt door de stress van scheiding van hun moeder [65].

14) Schizofrenie

Dagelijkse toediening van B. longum verminderde het schizofreen gedrag tijdens het fokken van muizen, verlaagde de plasmaconcentraties van corticosteron in rust en de verhouding kynurenine tot tryptofaan [66].

15) Longschade

Behandeling met B. longum verbeterde de longschade significant na infectie en sepsis bij muizen. Dit probioticum verminderde ook de ontstekingsreacties van de longen [67].

16) Botdichtheid

De toevoeging van B. longum vergemakkelijkte botverlies en verhoogde botvormingsparameters en botdichtheid bij ratten met ovariëctomie [68].

17) Kankeronderzoek

Dieet B. longum remde significant de karteldarm-, lever- en dunne darmtumoren bij mannelijke ratten. Bij vrouwelijke ratten onderdrukten voedingssupplementen ook de carcinogenese van de borst [69].
B. longum remt colorectale tumoren bij muizen [70] en ratten [71].
Gevriesdroogde B. longum-culturen onderdrukten significant de incidentie en veelvoud van karteldarmtumoren en verminderden ook het tumorvolume bij ratten [72].

Werkingsmechanismen!

Diverse onderzoeken hebben de effecten van B. longum op cellulair niveau onderzocht. Ze kunnen al dan niet de werkingsmechanismen van B. longum-probiotica bij mensen weerspiegelen; ze kunnen echter zeker helpen bij het verklaren van enkele van de waargenomen effecten van deze probiotica in studies bij mensen.

B. longum bij inflammatoire aandoeningen:

Afname van Th1-gebonden cytokinen (T-bet, IL-2 en IFN-γ) en Th17-gebonden cytokinen (IL-12p40, RORγt, IL-17A, IL-21 en IL-23) en toename van Treg-gebonden moleculen (Foxp3 IL-10 en TGF-p) [29, 73, 40, 41, 3, 27].
Verlaagde interleukinen IL-1α [39], IL-1β [28, 35, 40], IL-6 [74, 38, 27] en IL-18 [35].
Verminderde expressie van tumornecrosefactor alfa (TNF-α) [28, 39, 38, 27].
Verhoogde IL-27 [41].
Afname van CD80 en CD40 [73], CXCL1 [40, 27], CRP [38], iNOS en antimicrobiële peptiden Reg3b en Reg3g [27].

B. longum in besmettelijke omstandigheden:

Verhoogde activiteit van natural killer (NK) -cellen [4, 6, 9].
Verhoogde serum-IgA [4] en verminderde IgG2a-productie [13].
Verhoogde IL-2, IL-12 en IL-18 [9].
IL-6 [9, 10] en IL-8 [15] verlaagd.
Verlaagde TNF-α [9].
Zowel een toename [8] als een afname van IL-10 [15], evenals een afname [10, 13] en een toename van IFN-γ [9].

B. longum voor allergische aandoeningen:

Verlaagde IgE-niveaus en verbeterde IgG2a / IgG1-verhouding [48, 50, 75, 75, 76].
Verhoogd IgA-gehalte [77].
Verhoogde productie van Th1-cytokinen en verminderde productie van Th2-cytokinen [48].
Verlaagde niveaus van IL-4 [75, 46] en IL-5 [75] [geval waarin IL-5 was verhoogd: 46].
Verhoogde niveaus van IL-10 [50], IL-12 [76, 76] en TGF-β [50].
Verhoogde [45, 76] of verlaagde IFN-γ [46].
Onderdrukte MDC en TARC [43].
Verhoogde CD4 + CD25 + Foxp3 + Treg-cellen [49].

B. longum voor coeliakie:

Verlaagde TNF-α-niveaus [18, 20].
Verhoogde NF-KB [20].
Verhoogd IL-10-niveau [20].
Verminderde CD3 + [18], CD4 + en CD4 + / Foxp3 + T-cellen [20] en verhoogde CD8 + T-cellen [20].
Verhoogd MIP-1β-niveau [17].

Om bijwerkingen te voorkomen, moet u met uw arts overleggen of B. longum-probiotica misschien iets voor u zijn.

Bifidobacteriën en hun rol als vertegenwoordigers van de menselijke darmmicrobiota

Overzicht. Leden van het geslacht Bifidobacterium behoren tot de eerste microben die het menselijke maagdarmkanaal koloniseren en er wordt aangenomen dat ze positieve effecten hebben op de gezondheid van hun gastheer. Vanwege de vermeende geneeskrachtige eigenschappen zijn bifidobacteriën als actieve ingrediënten in veel functionele voedingsmiddelen opgenomen. Bifidobacteriën komen van nature voor in een aantal ecologische niches die direct of indirect verband houden met het maagdarmkanaal van dieren, zoals de mondholte van de mens, insectendarmen en afvalwater. Om te overleven in deze specifieke ecologische niches, moeten bifidobacteriën specifieke aanpassingen hebben om competitief te zijn. Genoomsequentiebepaling heeft genetische eigenschappen geïdentificeerd die de ecologische geschiktheid van bifidobacteriën kunnen verklaren, zoals metabolische vermogens, ontwijking van het adaptieve immuunsysteem van de gastheer en gastheerkolonisatie door middel van specifieke aanhangsels. Genetische modificatie is echter van cruciaal belang om de mechanismen waarmee bifidobacteriën hun aanpassingsvermogen en gunstige eigenschappen manifesteren, volledig op te helderen. In deze review geven we een bijgewerkte samenvatting van de algemene kenmerken van bifidobacteriën, met bijzondere aandacht voor de metabolische vermogens van deze soort..

Invoering

In de afgelopen 20 jaar hebben onderzoekers zich geconcentreerd op die leden van de darmmicrobiota die gezondheids- of probiotische effecten vertonen, zoals het beschermen van de gastheer tegen pathogenen door competitieve uitsluiting (Bernet et al., 1994; Hooper et al. (1999), modulatie van het immuunsysteem ( O'Hara en Shanahan, 2007) en de levering van voedingsstoffen door de afbraak van onverteerbare koolhydraten in de voeding (Roberfroid et al., 1995; Leahy et al., 2005). Daarnaast zijn veranderingen in de samenstelling van de gastro-intestinale (GI) microbiota in verband gebracht met verschillende gastro-intestinale aandoeningen zoals inflammatoire darmaandoeningen (Ott et al. (2004) en necrotiserende enterocolitis (De La Cochetiere et al., 2004). Bijzondere aandacht ging uit naar leden van het geslacht Bifidobacterium, waarvan sommige zijn opgenomen als levende componenten in verschillende zogenaamde functionele voedingsmiddelen (Ventura et al., 2004). Bifidobacteriën werden eerst geïsoleerd uit feces g erts kinderen in 1899 door Tissier en sindsdien zijn bifidobacteriën geïsoleerd uit een aantal andere ecologische niches, zoals de mondholte, riolering en darmen van insecten, het maagdarmkanaal van verschillende zoogdieren, en meer recentelijk uit waterkefir (Klijn et al., 2005; Ventura et al., 2007; Laureys et al., 2016).

Hoewel algemeen bekend is dat bifidobacteriën positieve effecten hebben op de gezondheid van de menselijke gastheer, is er een duidelijk gebrek aan kennis over de moleculaire mechanismen die deze probiotische eigenschappen van bifidobacteriën verklaren (Cronin et al., 2011). Het ontcijferen van volledige genoomsequenties zou licht kunnen werpen op de genetische basis van de probiotische werking van bifidobacteriën, of op de bijbehorende moleculaire aanpassingen waardoor deze intestinale commensaal een vaste positie kan innemen in zijn zeer competitieve ecologische niche (Ventura et al., 2014). Hoewel aanzienlijke inspanningen om de genomen van bifidobacteriën te sequencen een zeer uitgebreide reeks genomische gegevens hebben opgeleverd, is deze genomische informatie echter nauwelijks onderzocht op functioneel niveau vanwege het gebrek aan instrumenten om bifidobacteriën genetisch beschikbaar te maken (Serafini et al., 2012).

Algemene kenmerken van bifidobacteriële genomen

Sinds de publicatie van het eerste bifidobacteriële genoom in 2002 is er een gestage toename van het aantal openbaar beschikbare bifidobacteriële genoomsequenties (Lee et al., 2008). De NCBI-database bevat momenteel (april 2016) 254 openbaar beschikbare bifidobacteriële genoomsequenties, waarvan eenenzestig complete genoomsequenties vertegenwoordigen (tabel 1, bron; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser /wwwtax.cgi?id=1678NCBI, april 2016) Er zijn drie of meer complete genoomsequenties beschikbaar voor specifieke bifidobacteriële soorten zoals B. adolescentis, B. animalis, B. breve, B. bifidum, B. longum en B angulatum (tabel 1).

Tabel 1. Samenvatting van alle volledig gesequentieerde bifidobacteriële genomen.

De gemiddelde grootte van het bifidobacteriële genoom is 2,2 MB (megabasen), hoewel er aanzienlijke variatie in grootte is, B. indicum LMG11587 bevat bijvoorbeeld een 1,73 MB-genoom, terwijl B. scardovii JCM12489 een 3,16 MB-genoom heeft. Bifidobacteriële genomen coderen gewoonlijk voor 52-58 tRNA-genen per genoom, hoewel er uitzonderingen zijn, bijvoorbeeld B. longum subsp. Infantis ATCC15697 bevat 79 genen die coderen voor tRNA. Het aantal rRNA-operons in bifidobacteriële genomen varieert gewoonlijk van twee tot vijf, en er is gesuggereerd dat het aantal rRNA-operons dat in het genoom aanwezig is correleert met de aanpassing van een bepaalde soort aan omgevingsomstandigheden (Klappenbach et al., 2000), G + C-gehalte in totale bifidobacteriële genomen variëren van 59,2% (B. adolescentis) tot 64,6% (B. scardovii), terwijl het gemiddelde aantal genen in het bifidobacteriële genoom 1825 is (tabel 1). Drie soorten B. indicum, B. coryneforme en B. animalis hebben de minste genen, wat overeenkomt met hun kleine formaat (Lee et al., 2008; Ventura et al., 2014).

Effecten op gezondheid en ziekte

Een diverse microbiële gemeenschap is geëvolueerd om zich aan te passen en te overleven in het menselijke maagdarmkanaal, gewoonlijk aangeduid als de darmmicrobiota (Guarner en Malagelada, 2003). De dikke darm kan tot 1012 bacteriële cellen / g luminale inhoud bevatten, waardoor het het dichtstbevolkte gebied van het maagdarmkanaal is (Simon en Gorbach, 1984). Leden van de darmmicrobiota hebben op verschillende manieren interactie met hun (menselijke) gastheer, waardoor ze onschadelijke commensalen, opportunistische micro-organismen of gezondheidsbevorderende of probiotische micro-organismen worden (Guarner en Malagelada, 2003). Probiotica worden gedefinieerd als "levende micro-organismen die, wanneer ze in voldoende hoeveelheden worden toegediend, een gunstig effect hebben op de gezondheid van de gastheer" (FAO / WHO, 2001; Hill et al., 2014), en het onderzoek naar de activiteiten van vermeende gezondheidsbevorderende bacteriën is de afgelopen 20 jaar aanzienlijk toegenomen ( Leahy et al., 2005) Probiotische middelen zijn onderzocht in veel klinische studies en studies met diermodellen; we vatten echter slechts een beperkt aantal onderzoeken samen die specifiek gericht zijn op bifidobacteriën. Bifidobacteriën zijn commercieel gebruikt als probiotische middelen vanwege hun bijbehorende gezondheidsvoordelen en GRAS-status (algemeen erkend als veilig) (Picard et al., 2005).

Bifidobacteriën en colorectale kanker

Verschillende onderzoeken hebben het potentieel van bifidobacteriën onderzocht voor de preventie en / of behandeling van colorectale kanker. De meeste onderzoeken baseren hun bevindingen op muismodellen en de resultaten tonen aan dat de combinatie van prebiotica en bifidobacteriën de productie van kankerverwekkende kankercellen bij muizen kan verminderen (Sekine et al., 1985; Rowland et al., 1998; Rafter et al., 2007; Le Leu et al., 2010). Van B. animalis is bijvoorbeeld aangetoond dat het antimutagene activiteit vertoont tijdens de groei in MRS-bouillon, waardoor de werking van het carcinogeen 2-amino-3-methylimidazo [4,5-f] chinolon wordt tegengewerkt (Tavan et al., 2002). Het is ook in vivo en in vitro aangetoond dat B. longum en B. breve DNA-bescherming bieden tegen geïnduceerde schade door carcinogenen en het genotoxische effect van twee verschillende carcinogenen remmen wanneer ze worden getest in een ratmodel (Pool-Zobel et al., 1996).

Bifidobacteriën en diarree

Er is ook gerapporteerd dat het gebruik van bifidobacteriën een verscheidenheid aan gastro-intestinale aandoeningen behandelt. De succesvolle behandeling van diarree na toediening van B. longum subsp. infantis CECT 7210 en B. breve K-110 was te wijten aan remming van rotavirus, de belangrijkste oorzaak van sporadische diarree bij zuigelingen (Bae et al., 2002; Chenoll et al., 2015). Een ander voorbeeld betreft een dubbelblinde studie waarin werd onderzocht of orale behandeling met een commerciële probiotische formule die B. bifidum en Streptococcus thermofielen bevat, antibiotica-gerelateerde diarree bij zuigelingen zou kunnen verminderen. Deze studie toonde aan dat de incidentie van diarree significant afnam bij zuigelingen die de toegevoegde probiotische formule kregen (Corrêa et al., 2005).

Bifidobacteriën en necrotiserende entercolitis

Een recente studie meldde een lagere incidentie van necrotiserende enterocolitis bij premature baby's na routinematige toediening van B. breve M-16V (Patole et al., 2016). Het is aangetoond dat toediening van B. breve M-16V in combinatie met borstvoeding wordt geassocieerd met een lagere incidentie van necrotiserende enterocolitis bij pasgeborenen geboren vóór 34 weken zwangerschap, en hoewel dit niet statistisch significant is, werd een lagere incidentie van deze ziekte waargenomen bij pasgeborenen. minder dan 28 weken zwangerschap (Patole et al., 2016).

Bifidobacteriën en inflammatoire darmaandoeningen

Hoewel het exacte werkingsmechanisme niet bekend is, is een vermindering van de symptomen van inflammatoire darmaandoeningen gemeld na behandeling met probiotische stammen (Venturi et al., 1999). Patiënten die aan colitis ulcerosa leden, kregen een probiotisch preparaat voorgeschreven dat drie stammen van bifidobacteriën, vier stammen van lactobacillen en één stam van S. thermophilus omvatte. Vijftien van de 20 patiënten bleven tijdens het onderzoek in remissie, wat suggereert dat toediening van deze bacteriële cocktail gunstig is voor het handhaven van remissie van colitis ulcerosa (Venturi et al. 1999; Gionchetti et al. 2000).

Bifidobacteriën en regelmaat van de dikke darm

Verschillende onderzoeken hebben een verbetering van de regelmaat van de dikke darm gemeld na inname van gefermenteerde melkproducten die B. animalis bevatten (Marteau et al., 2002; Guyonnet et al., 2007; Meance et al., 2011). Twee onderzoeken hebben de toediening van bepaalde stammen van bifidobacteriën in verband gebracht met een vermindering van constipatie (Kumemura et al., 1992; Kleessen et al., 1997). Er is echter verder onderzoek nodig om het exacte werkingsmechanisme van bifidobacteriën bij de preventie en behandeling van obstipatie te bepalen (Leahy et al., 2005).

Bifidobacteriën en competitieve uitsluiting

Er is ook gemeld dat bifidobacteriën gastro-intestinale infecties voorkomen door competitieve uitsluiting van pathogenen op basis van gedeelde bindingsplaatsen op epitheelcellen (Duffy et al., 1994a, b; Perdigon et al., 1995; Picard et al., 2005; Gueimonde et al., 2007). Het is aangetoond dat toediening van hoge niveaus van bifidobacteriën het aantal levensvatbare Clostridium perfringens, een bekende producent van ongewenste toxines, vermindert (Tanaka et al., 1983).

Bifidobacteriën en functionele voedingsmiddelen

Het opnemen van micro-organismen in de menselijke voeding is al duizenden jaren aan de gang (Leahy et al., 2005). Door de geschiedenis heen zijn gefermenteerde zuivelproducten de meest voorkomende vorm van microbiële toediening geweest, en dit is nog steeds het geval (Leahy et al., 2005). Verschillende melkzuurbacteriën, in het bijzonder enkele leden van het geslacht Lactobacillus en leden van het geslacht Bifidobacterium, zijn verantwoordelijk voor de overgrote meerderheid van de functionele ingrediënten die worden aangetroffen in commercieel verkrijgbaar probiotisch voedsel (Salminen en Wright, 1998; Ouwehand et al., 2002). Prebiotica zijn gedefinieerd als "selectief gefermenteerde ingrediënten die specifieke veranderingen in zowel samenstelling als / of activiteit van de gastro-intestinale microflora mogelijk maken die het welzijn en de gezondheid van de gastheer ten goede komen" (Hijova et al., 2009). Deze definitie is verschillende keren herzien sinds ze voor het eerst werd geïntroduceerd in 1995, hoewel deze alternatieve definities het erover eens zijn dat prebiotica 'specifiek' of 'selectief' moeten zijn (Gibson en Roberfroid, 1995; Roberfroid et al., 2010) ; Rastall en Gibson, 2015). In een recent overzicht werd de definitie van prebiotica herzien en als volgt voorgesteld: "Een prebioticum is een niet-verteerbare verbinding die, door metabolisme door micro-organismen in de darm, de samenstelling en / of activiteit van de darmmicrobiota moduleert, waardoor een gunstig fysiologisch effect op de gastheer ontstaat" (Bindels et al., 2015).

De nieuw voorgestelde definitie wijkt af van de vereiste voor 'specifiek effect' en stelt dat: (i) onze kennis geen betrouwbaar onderscheid maakt tussen nuttige en schadelijke leden van de microbiota, (ii) een diverse gemeenschap essentieel is voor de homeostase van de darmen en de fysiologie van de gastheer, (III ) de metabolische voordelen die aan prebiotica worden toegeschreven, vereisen geen "selectieve" fermentatie, en (iv) algemene sociale moleculaire benaderingen hebben aangetoond dat gevestigde prebiotica niet zo specifiek zijn als eerder werd aangenomen (Bindels et al., 2015).

Een van de resultaten van fermentatie van prebiotica door de darmmicrobiota is de productie van vetzuren met een korte keten (SCFA's), zoals acetaat, butyraat en propionaat (Broekaert et al., 2011). SCFA-productie in het maagdarmkanaal resulteert in een lagere pH, verbeterde beschikbaarheid van calcium en magnesium en remming van potentieel pathogene bacteriën (Teitelbaum en Walker, 2002; Wong et al., 2006). Zowel bifidobacteriën als lactobacillen produceren acetaat (en lactaat) en dragen zo bij aan SCFA-gemedieerde gezondheidseffecten van prebiotica, hoewel deze twee micro-organismen geen butyraat en / of propionaat produceren (Fukuda et al., 2011; Bindels et al., 2015)... De laatste SCFA's worden geproduceerd door vertegenwoordigers van het Bacteroides-type en door Clostridium-clusters XIVa en IV (Louis et al., 2010; Reichardt et al., 2014; Bindels et al., 2015). Bovendien heeft recent onderzoek aangetoond dat het acetaat geproduceerd door B. longum NCC2705 fungeert als een noodzakelijk co-substraat voor de productie en groei van butyraat Eubacterium rectale ATCC 33656 (Rivière et al., 2015).

Niet-verteerbare oligosacchariden (NDO's), meestal afgeleid van complexe koolhydraten of enzymatisch afgeleid van disacchariden, zijn een groep glycanen die verschillende prebiotica bevatten (Grootaert et al., 2007). Voorbeelden hiervan zijn fructo-oligosacchariden (FOS) en galacto-oligosacchariden (GOS), die enkele van de best gedocumenteerde en meest gebruikte prebiotica op de Europese en Japanse markten zijn (Grootaert et al., 2007). De prebiotische effecten van FOS, GOS, inuline en lactulose zijn zorgvuldig geëvalueerd in studies bij mensen, en veel studies tonen aan dat deze koolhydraten selectief zijn voor het verhogen van het aantal bifidobacteriën en het verminderen van het aantal E. coli en enterokokken (Menne et al., 2000; Kolida et al.., 2002; Bosscher et al., 2006; Kapiki et al., 2007; Davis et al., 2010; Veereman-Wauters et al., 2011; Walton et al., 2012).

Vanwege de geclaimde prebiotische werking van arabinoxylaan (AX) en zijn derivaten arabinoxylooligosachariden (AXOS) en xylooligosachariden (XOS), hebben deze koolhydraten recentelijk toenemende wetenschappelijke belangstelling getrokken (Broekaert et al., 2011). Het bifidogene effect van AX is bevestigd in een aantal in vitro onderzoeken (Van Laere et al., 2000; Crittenden et al., 2002), terwijl het vermogen van bifidobacteriën om XOS en AXOS in zuivere kweek te metaboliseren ook is aangetoond (Jaskari et al., 1998). ; Van Laere et al., 2000; Crittenden et al., 2002; Palframan et al., 2003; Moura et al., 2007). Consumptie van AXOS onder leden die elf verschillende soorten bifidobacteriën vertegenwoordigen, suggereert dat het metabolisme van AXOS stamafhankelijk en tamelijk complex is (Riviere et al., 2014). Deze studie identificeerde vijf verschillende clusters van AXOS-gebruik op basis van een analyse van de belangrijkste componenten van verschillende consumptiepatronen voor de vervangende arabinose en / of xylose. De eerste en grootste cluster (cluster I) bestond uit 15 verschillende stammen die zeven verschillende soorten vertegenwoordigden (B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. dentium, B. longum en B. thermophilum). De stammen in dit cluster waren niet in staat substituties of de xylan-scaffold van AXOS te gebruiken, hoewel sommige stammen in staat waren om de monosacchariden xylose en arabinose te gebruiken. Cluster II bestond uit acht B. longum-stammen die de xylaanbasis niet konden gebruiken, maar die substituties van arabinose voor AXOS (zowel mono- als digesubstitueerd) en monosacchariden van arabinose en xylose konden gebruiken. Van leden van de derde cluster (cluster III), bestaande uit 10 stammen die zes verschillende soorten vertegenwoordigen (B. adolescentis, B. angulatum, B. longum, B. animalis, B. gallicum en B. pseudolongum), is aangetoond dat ze de xylaanbasis van AXOS metaboliseren, hoewel alleen tot xylotetraose, zonder het gebruik van AXOS-substituties te veroorzaken of te beperken. Cluster IV bevat twee B. longum-stammen die AXOS volledig kunnen gebruiken, terwijl van het enige lid van cluster V, B. catenulatum LMG 11043, is aangetoond dat het niet-prioritaire afbraak van XOS en een breed patroon van afbraak van arabinosesubstituties vertoont (Riviere et al., 2014 ). Een onderzoek naar in vitro fermentatie van AX (AX-W) afgeleid van tarwe door menselijke fecale microbiota toonde aan dat AX-W-fermentatie geassocieerd was met de proliferatie van bifidobacteriën, lactobacillen en eubacteriën (Hughes et al., 2007).

Verschillende in vivo onderzoeken hebben ook het bifidogene effect van AX bevestigd. Een in vivo studie bij gehumaniseerde ratten toonde aan dat AX met lange keten specifiek de overvloed van verschillende soorten bacteriën in de blindedarm stimuleert (de relatieve overvloed van bifidobacteriën in de blindedarm van de controlegroep was 0,03 ± 0,01% versus 2,81 ± 1,46%. in de groep die AX met lange keten ontving; Van Den Abbeele et al., 2011). De resultaten van deze laatste studie werden bevestigd door een recente studie die de aanwezigheid van twee verschillende B. longum-soorten aantrof tijdens lange-keten AX-fermentatie in een in vitro model van de proximale karteldarm (Truchado et al., 2015). Een ander in vivo onderzoek toonde aan dat wanneer zwaarlijvige muizen (op een vetrijk dieet) een dieet kregen aangevuld met AX, er een significante toename was in het aantal blindedarmbifidobacteriën (Neyrinck et al., 2011). Samen met deze toename van cecale bifidobacteriën, herstelde AX-suppletie (enkele van) de veranderingen in de microbiële gemeenschap veroorzaakt door een vetrijk dieet.

Synbiotica zijn mengsels van een of meer probiotica gecombineerd met een of meer prebiotica (Patel en Dupont, 2015). Er zijn talrijke in vivo onderzoeken uitgevoerd om de werkzaamheid van op Bifidobacterium gebaseerde synbiotica bij de behandeling van gastro-intestinale ziekten en aandoeningen te onderzoeken. Een van deze studies onderzocht het synbiotische effect van B. animalis subsp. lactis B94 in combinatie met inuline voor acute infectieuze diarree bij kinderen. Patiënten werden gedurende vijf dagen eenmaal per dag met het synbiotische middel geïnjecteerd en de ontlasting werd onderzocht op infectieuze agentia zoals rotavirus, salmonella, shigella, campylobacter, cryptosporidium, adenovirus, Entamoeba histolytica en Clostridium difficile. 3 dagen na toediening vertoonde de synbiotische groep een duidelijke afname van de hoeveelheid diarree in de ontlasting in vergelijking met de controlegroep, vooral voor patiënten met rotavirusinfectie (Islek et al., 2014). Een klinische studie onderzocht het effect van synbiotische consumptie op de symptomen van de ziekte van Crohn (Steed et al., 2010). Het synbiotische middel, bestaande uit B. longum, inuline en oligofructose, werd gedurende een periode van 6 maanden tweemaal daags door patiënten geconsumeerd en er werden significante verbeteringen in klinische resultaten gerapporteerd, waaronder een afname van enkele indicatoren van de ziekteactiviteit van Crohn (Steed et al., 2010). Als derde voorbeeld werd het gunstige effect van de B. breve-stam plus het GOS-synbioticum onderzocht tegen colitis ulcerosa. De Bifidobacterium-stam werd driemaal per dag geconsumeerd, terwijl GOS gedurende 1 jaar eenmaal per dag werd geconsumeerd. De klinische toestand van de behandelde groep verbeterde aanzienlijk, er was bijvoorbeeld een significante verbetering van de scores voor colonoscopie en een significante afname van de markers van ontsteking. Bovendien, hoewel er geen significante verandering was in het aantal bifidobacteriën voor degenen die het symbioticum consumeerden, was er een afname van het aantal uitwerpselen van Bacteriodaceae en een afname van de pH van de uitwerpselen (Ishikawa et al., 2011).

Bifidobacterieel koolhydraatmetabolisme

Er wordt voorspeld dat het menselijk genoom codeert voor slechts acht glycosylhydrolasen (GH's), die rechtstreeks verband houden met de opname van koolhydraten. Daarom blijven veel complexe koolhydraten in de voeding onverteerd en komen ze in de dikke darm, waar ze kunnen worden afgebroken door leden van de microbiota (El Kaoutari et al., 2013).

Het menselijke maagdarmkanaal herbergt een complexe microbiële gemeenschap die ongeveer 100 keer meer genen bevat dan het aantal genen dat aanwezig is in het gastheergenoom (Backhed et al., 2005). Kolonisatie van het menselijke maagdarmkanaal, waarvan wordt aangenomen dat het onmiddellijk na de geboorte plaatsvindt, is afhankelijk van verschillende factoren, zoals de bevallingsmethode (bijv. Vaginale of keizersnede), type voeding (borstvoeding of flesvoeding), blootstelling aan antibiotica, frequentie en patroon ziekten en hygiënische omstandigheden (Fanaro et al., 2003). Bifidobacteriën domineren de algemene populatie van darmbacteriën bij gezonde zuigelingen die borstvoeding krijgen (Harmsen et al., 2000; Favier et al., 2002; Leahy et al., 2005), hoewel dit overwicht afneemt na het spenen (Ventura et al., 2004). Tijdens de volwassenheid stabiliseert de populatie van bifidobacteriën en maakt ze 3-6% uit van de totale populatie darmmicroben, terwijl bij ouderen (> 65 jaar) het aantal bifidobacteriën gewoonlijk afneemt met de leeftijd (Hopkins et al., 2001; Satokari et al., 2003).

De overvloed en samenstelling van de darmmicrobiota hangt (onder andere) af van het dieet van de gastheer, en leden van de microbiota hebben efficiënte mechanismen ontwikkeld om beschikbare voedingsstoffen te gebruiken (Vaughan et al., 2005; Ju-Hoon en O'Sullivan, 2010). Verteerbare en eenvoudige suikers zoals lactose en sucrose worden gemetaboliseerd in de bovenste darm door de gastheer en door bacteriën zoals lactobacillen, die veel voorkomen in het bovenste deel van het maagdarmkanaal (Ganong, 2005; Vaughan et al., 2005). Een verscheidenheid aan niet-verteerbare koolhydraten wordt gemetaboliseerd in de onderste darm, waaronder complexe plantenpolysachariden (bijv. Pectine, gom, hemicellulose en xylanen), gastheerkoolhydraten (zoals mucine en glycosfingolipiden) en extracellulaire polysachariden, die worden geproduceerd door leden van de darmmicrobiota (Hooper et al., Hooper et al., Hooper et al., Hooper et al. 2002; Korakli et al., 2002; Pokusaeva et al., 2011a). Daarom is het niet verrassend dat voorspeld wordt dat gemiddeld meer dan 12% van de geannoteerde open leesramen in bifidobacteriële genomen coderen voor enzymen die betrokken zijn bij het koolhydraatmetabolisme (Milani et al., 2014). In feite toonde een recent onderzoek naar de genomische sequenties van elk van de 47 ondersoorten van bifidobacteriële stammen aan dat 5,5% van de belangrijkste genomische coderingssequenties (BifCOG's) geassocieerd zijn met het koolhydraatmetabolisme (Milani et al., 2015).

Aangenomen wordt dat bifidobacteriën die aanwezig zijn in de darm van de zuigeling, moedermelkoligosacchariden (HMO's) en de genomen van B. bifidum en B. longum subsp. infantis zijn inderdaad aangepast aan het metabolisme van HMO's (Sela et al., 2008; Duranti et al., 2015). Andere bifidobacteriële soorten zoals B. breve en B. longum subsp. longum wordt ook vaak aangetroffen in de darmen van een baby. Hoewel ze niet hetzelfde LMO-katabole arsenaal coderen als in B. bifidum en B. longum subsp. infantis, kunnen ze bepaalde NMO's afbreken en kunnen ze ook koolhydraten opnemen die vrijkomen door andere (bifido) bacteriën (Egan et al., 2014a; Chaplin et al., 2015). Na het spenen verandert de samenstelling van de bifidobacteriële populatie naar soorten die zich kunnen aanpassen aan het metabolisme van plantensuikers. B. longum subsp. longum en B. adolescentis kunnen dergelijke voedingskoolhydraten gebruiken, terwijl B. bifidum zijn NMO-metabolische vermogens kan verschuiven naar afbraak van mucine (Schell et al., 2002; Turroni et al., 2010; Sela, 2011; Duranti et al., 2010; Sela, 2011; al., 2014; Egan et al., 2014а).

Er is een voorspelling gedaan van het aantal volledige routes dat door bifidobacteriën wordt gebruikt om eenvoudige en complexe suikers af te breken. B. biavatti geeft het grootste aantal paden aan (14 volledige paden), terwijl vertegenwoordigers van B. bombi, B. crudilactis, B. longum subsp. infantis, B.imum en B. ruminantium geven slechts negen volledige routes aan (Milani et al., 2015). Bifidobacteriën missen een aantal sleutelenzymen die betrokken zijn bij glycolyse, d.w.z. in de Embden-Meyerhof-Parnassus (EMP) -route, metaboliseren bifidobacteriën in plaats daarvan hexosesuikers via een metabole route die een 'bifidobacteriële shunt' wordt genoemd en die zich concentreert rond een sleutelenzym, fructose-6-fosfoketolase (EC 4.1.2.2) (Figuur (Fig. ; 1; De Vries en Stouthamer, 1967; De Vuyst et al., 2014). Bovendien zorgt de werking van aanvullende enzymen ervoor dat verschillende koolstofbronnen (inclusief pentosesuikers) via deze route kunnen worden geleid (Pokusaeva et al., 2011a). via de gespleten shunt is zeer gunstig voor bifidobacteriën, omdat via deze route meer energie kan worden geproduceerd uit koolhydraten dan die geproduceerd door de enzymatische EMP-route (Salminen en Wright, 1998; Palframan et al., 2003) Theoretisch produceert de bifidus-shunt 2,5 mol. ATP voor elke 1 mol gefermenteerde glucose, evenals 1,5 mol acetaat en 1 mol lactaat (Palframan et al., 2003). De verhouding van acetaat tot lactaat kan echter worden beïnvloed door de specifieke fermentatie koolhydraten, evenals de bestudeerde groeifase en bifidobacteriële soorten (Palframan et al., 2003). Bovendien is aangetoond dat snel verbruik van een energiebron leidt tot de vorming van grote hoeveelheden lactaat en kleine hoeveelheden acetaat, ethanol en formiaat, terwijl er minder lactaat wordt geproduceerd samen met een verhoogde productie van acetaat, formiaat en ethanol wanneer de energiebron met een lage snelheid wordt verbruikt ( fig. 1; 1; Van Der Meulen et al., 2004, 2006a, b; Falony et al., 2009).

Foto 1. Schematische weergave van de afbraak van koolhydraten via een "bifid-safe shunt" in bifidobacteriën. Afkortingen: AckA, acetaatkinase; Adh2, aldehydealcoholdehydrogenase 2; Aga, a-galactosidase; Agl, a-glucosidase; AraA, L-arabinose-isomerase; AraB, ribulokinase; AraD, L-ribulose-5-fosfaat-4-epimerase; Bgl, p-glucosidase; Eno, enolase; GalE1, UDP-glucose-4-epimerase; GalK, galactokinase; GalM, galactose mutarotase; GAPDH, glyceraldehyde 3-fosfaat dehydrogenase; GlkA, glucokinase; Gnt, 6-fosfogluconaat dehydrogenase; Gpi, glucose-6-fosfaatisomerase; Gpm, fosfoglyceraatmutase; FrK, fructokinase; F6PPK, fructose-6-fosfaat-foketolase; FucI, L-fucose-isomerase; FucK, L-fuculokinase; FucA, L-fuculase fosfaat aldolase; FucO, lactaldehyde-reductase; Ldh2, lactaatdehydrogenase; LNBP, lacto-N-biose fosforylase; Pgk, fosfoglyceraatkinase; Pgm, fosfoglucomutase; Pfl, formiaat acetyltransferase; Pyk, pyruvaatkinase; Rk, ribokinase; R5PI, ribose-5-fosfaatisomerase; R5PE, ribulose 5-fosfaatepimerase; Tal, transaldolase; Tkt, transketolase; TpiA, trisfosfaatisomerase; UgpA, UTP-glucose-1-fosfaat uridylyltransferase; XPPKT, xylulose-5-fosfaat / fructose-6-fosfaatfosfoketolase; XylA, xylose-isomerase; XylB, xylulosakinase; Zwf2, glucose-6-fosfaat-1-dehydrogenase; Pi, fosfaat (volgens een eerdere recensie door Pokusaeva et al., 2011a).

Strategieën voor opname van koolhydraten door bifidobacteriën

Bifidobacteriën metaboliseren koolhydraten met behulp van ATP-afhankelijke ABC-transporters, protonsymporters of fosfoenolpyruvaatfosfotransferase (PEP-PTS) -systemen (Turroni et al., 2012). ABC-transporters associëren ATP-hydrolyse met efficiënte internalisatie van suikers en vertegenwoordigen blijkbaar de belangrijkste systemen van koolhydraattransport voor bifidobacteriën (Ventura et al., 2007; Davidson et al., 2008; Jojima et al., 2010). PEP-PTS-systemen zorgen voor gelijktijdig transport en fosforylering van koolhydraten, en kunnen ook betrokken zijn bij de regulatie van verschillende metabole routes (Postma et al., 1993). De PTS-component van het systeem is betrokken bij de internalisatie en gelijktijdige fosforylering van koolhydraten, terwijl PEP fungeert als een (indirecte) fosfaatdonor voor ontvangende koolhydraten (Ventura et al., 2007). Deze systemen worden in veel bacteriën aangetroffen en zijn ook geïdentificeerd in de meeste, maar niet alle, bifidobacteriële genomen (Postma et al., 1993; Pokusaeva et al., 2011a). Het PEP-PTS-systeem is experimenteel aangetoond in bifidobacteriën, waarbij werd gevonden dat het PEP-PTS-systeem van B. breve UCC2003 betrokken was bij glucose-internalisatie (Degnan en Macfarlane, 1993). Sindsdien is een aantal PEP-PTS-systemen geïdentificeerd en bestudeerd in andere soorten bifidobacteriën (Lorca et al., 2007; Parche et al., 2007; Barrangou et al., 2009; Turroni et al., 2012; O'Connell Motherway et al., al., 2013).

Genomen van B. longum subsp. longum DJO10A en NCC2705 zullen naar verwachting respectievelijk 10 en 13 verschillende ABC-transporters vertegenwoordigen, verantwoordelijk voor de opname van koolhydraten, die elk coderen voor slechts één glucosespecifiek PEP-PTS-systeem (Lorca et al., 2007; Parche et al..., 2007). Analyse van de B. bifidum PRL2010-genoomsequentie toonde aan dat deze stam codeert voor twee ABC-transporters, vier PEP-PTS-systemen en vier secundaire transporters, die naar verwachting mono- en disacchariden transporteren (Turroni et al., 2012). Transcriptie-analyse toonde aan dat één ABC-transporter en twee PEP-PTS-systemen geassocieerd zijn met de internalisatie van afbraakproducten van glycanen afkomstig van de gastheer, met name die gevonden in mucine. De ABC-transporters geïdentificeerd in B. bifidum PRL2010 bleken geassocieerd te zijn met de opname van monosacchariden zoals glucose, ribose, fructose en galactose, of disacchariden zoals turanose (Turroni et al., 2012). Net als B. bifidum PRL2010, wordt voorspeld dat B. breve UCC2003 ook codeert voor vier PEP-PTS-systemen, en van één systeem in B. breve UCC2003 is experimenteel aangetoond dat het het door fructose geïnduceerde fructose / glucose-opnamesysteem is (O'Connell Motherway et al. al., 2013). B. breve UCC2003 gebruikt echter meestal transporteurs van het ABC-type voor de opname van koolhydraten (Pokusaeva et al., 2011a, O'Connell Motherway et al., 2013; Egan et al., 2014b). De B. animalis subsp. lactis B1-04 heeft geen PEP-PTS-systeem en codeert voor slechts twee kopieën van het ATP-bindende eiwit dat geassocieerd is met de opname van koolhydraten (Barrangou et al., 2009). Zo'n laag aantal systemen voor de opname van koolhydraten kan het verval van het genoom weerspiegelen als gevolg van de commerciële exploitatie van B. animalis subsp. lactis, waarvoor het op grote schaal wordt gekweekt in voedingsbodems (Lee et al., 2008).

Bifidobacteriële glycosylhydrolasen

Koolhydraten kunnen worden gemodificeerd door een aantal verschillende enzymen, waaronder hexosyl- en fosfotransferasen, hydrolasen en isomerisatie (Pokusaeva et al., 2011a). In aanwezigheid van water hydrolyseren glycosylhydrolasen (GH's) de glycosidebinding tussen twee of meer suikers of, als alternatief, tussen de koolhydraat- en niet-koolhydraatgroepen (Pokusaeva et al., 2011a). GH's krijgen een enzymcommissie of EC-nummer EC 3.2.1x toegewezen, waarbij de eerste drie cijfers aangeven dat deze specifieke enzymen glycosylbindingen afbreken, waarbij de uiteindelijke nummertoewijzing gebaseerd is op het doelsubstraat of de werkingswijze die door het enzym wordt weergegeven. Leden van dezelfde GH-familie kunnen niet alleen verschillende substraatspecificiteiten vertonen, maar kunnen ook een ander werkingsmechanisme vertonen (Van Den Broek et al., 2008). Een classificatie van GH's is te vinden op http://www.cazy.org/Glycoside-Hydrolases.html (Lombard et al., 2014). Voor bifidobacteriën zijn GH's de meest voorkomende groep van koolhydraatmodificerende enzymen, en sinds de publicatie van het eerste bifidobacteriële genoom is er aanvullende informatie over deze GH's naar voren gekomen (Van Den Broek et al., 2008).

Blijkbaar is geen van de koolhydraatactieve GHs-enzymen die door het menselijk genoom worden gecodeerd, betrokken bij de splitsing van FOS, GOS, XOS, inuline of arabinoxylaan (Guarner en Malagelada, 2003; El Kaoutari et al., 2013). Een recente studie onderzocht de verdeling van verschillende koolhydraatactieve enzymen over 177 bacteriële genomen van het menselijke microbioom, waaronder genomen van 12 leden van het type Actinobacteria, waarvan de helft bifidobacteriën waren (El Kaoutari et al., 2013). Polysaccharide-lyases en GH's zijn goed voor 59% van alle geïdentificeerde koolhydraatactieve enzymen. Uit deze waarnemingen kan worden gezegd dat de microbiota zorgt voor metabolische activiteit die compenseert voor het gebrek aan GH's gecodeerd door het menselijk genoom (El Kaoutari et al., 2013).

Volgens de huidige GH-classificaties wordt voorspeld dat B. scardovii en B. indicum LMG11587 respectievelijk coderen voor de hoogste (126 GH's) en laagste GH (25 GH's) van de momenteel gesequeneerde bifidobacteriële genomen (tabel 2). Classificatie volgens het koolhydraat-actieve enzymsysteem (CAZy) toonde aan dat 3385 genen die tot het bifidobacteriële pangenoom behoren, naar verwachting koolhydraat-actieve enzymen vertegenwoordigen, waaronder leden van 57 GH-families, 13 GT-families en 7 koolhydraatesterasen (Milani et al., 2015). Die enzymen die tot de GH13-familie behoren, worden het meest aangetroffen in bifidobacteriële genomen en staan erom bekend dat ze actief zijn tegen een breed scala aan koolhydraten, waaronder plantaardige koolhydraten, zetmeel en verwante substraten, trehalose, stachyose, raffinose en melibiose (Pokusaeva et al., 2011a; Milani et al., 2015). Het bifidobacteriële glycobioom bevat een groot aantal enzymen die behoren tot de GH29-, GH95-, GH20-, GH112-, GH38-, GH125-, GH101- en GH129-families, die betrokken zijn bij de afbraak van van de gastheer afgeleide glycanen. Leden van B. scardovii, B. longum subsp. infantis en B. bifidum-soorten coderen in het bijzonder voor de meest uitgebreide reeks enzymen die actief zijn tegen glycanen uit de gastheer (Milani et al., 2015). In tegenstelling tot andere soorten coderen deze bifidobacteriële soorten, geïsoleerd uit honing / hommel, voor een zeer beperkte subset van GH13. Deze soorten hebben echter een grotere set GH43- en GH3-enzymen. Deze families zijn actief tegen plantenpolysacchariden zoals arabino (xylan), (arabino) galactan en cellodextran (Milani et al., 2015). Bovendien is een aanzienlijk aantal genen die coderen voor vermeende in arabino (xylan) oplosbare enzymen aanwezig in bepaalde bifidobacteriële genomen, bijvoorbeeld B. longum subsp. longum NCC2705, wat duidt op het belang van deze enzymen voor de kolonisatie van deze micro-organismen in het maagdarmkanaal (Schell et al., 2002; Van Den Broek et al., 2008).

Tabel 2. Bifidobacteriële glycosylhydrolasen.

Enzymen die actief zijn tegen dergelijke arabinose en xylose-bevattende koolhydraten zijn gekarakteriseerd uit B. longum, B. adolescentis, B. animalis subsp. lactis en B. breve, en werden voor het eerst beschreven in B. adolescentis (Van Laere et al., 1997; Lagaert et al., 2011). Momenteel zijn zeven bifidobacteriële arabinofuranosidasen die behoren tot de GH43- en GH51-families gekarakteriseerd, waarvan er vijf worden geproduceerd door B. adolescentis en twee zijn afgeleid van B. longum (Van Laere et al., 1999; Margolles en De Los Reyes-Gavilan, 2003; Lagaert et al., 2010; Lee et al., 2011; Suzuki et al., 2013). Tegenwoordig worden bifidobacteriën B. breve en B. adolescentis gekenmerkt door vijf intracellulaire xylanasen (Lagaert et al., 2007, 2011; Hyun et al., 2012; Amaretti et al., 2013). Het is vermeldenswaard dat alle 14 momenteel gekarakteriseerde bifidobacteriële arabino (xylan) -afbrekende enzymen (zoals voorspeld) intracellulair zijn. Vanwege hun grootte kunnen arabino-xylanen niet in de cel worden getransporteerd, en de afwezigheid van extracellulaire enzymen bepaald door deze bifidobacteriële stammen geeft aan dat ze kunnen vertrouwen op de extracellulaire hydrolytische activiteit van andere leden van de darmmicrobiota. Bovendien is voor sommige stammen van bifidobacteriën eerder afbraak van arabino (xylaan) door extracellulaire enzymen waargenomen, en daarom kunnen dergelijke extracellulaire enzymen van aanzienlijk belang zijn, aangezien ze naar verwachting een ecologisch voordeel zullen opleveren in het maagdarmkanaal (Riviere et al., 2014).

Er zijn onderzoeken uitgevoerd om die bifidobacteriële GH's te bepalen waarvan wordt verwacht dat ze ofwel in de omgeving worden uitgescheiden of zich aan het celoppervlak binden. Van de meeste GH's in het bifidobacteriële pangenoom wordt aangenomen dat ze intracellulair zijn, waarbij voorspeld wordt dat 10,9% van de GH's wordt uitgescheiden. Leden van de GH13-familie vertegenwoordigen het grootste deel van dergelijke (voorspelde) uitgescheiden GH's, gevolgd door leden van de GH43- en GH51-families (Milani et al., 2015).

Kruising van koolhydraten met bifidobacteriën

Verschillende recente onderzoeken hebben het effect van bifidobacteriële kruisvoeding op koolhydraten op het darmmicrobioom onderzocht. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat sommige leden van de bifidobacteriële gemeenschap kunnen samenwerken om grote, complexe polysacchariden af te breken tot eenvoudigere suikers, die op hun beurt beschikbaar zijn voor andere leden van de darmmicrobiota (De Vuyst en Leroy, 2011). Dit is aangetoond voor plantaardige polysacchariden en gastheerkoolhydraten zoals mucine (Milani et al., 2014, 2015; Egan et al., 2014a, b; Turroni et al., 2016).

Van bifidobacteriën is gevonden dat ze het darmmicrobioom van muizen vormen, hetzij door directe actie, hetzij door kruisvoeding (Turroni et al., 2016). Deze studie toonde aan dat de toevoeging van twee of meer stammen van bifidobacteriën de persistentie van dergelijke stammen in de blindedarm van muizen verhoogde. Bovendien waren vertegenwoordigers van dit geslacht in staat om genexpressie te moduleren in de richting van een toename van het glycaanmetabolisme, dat zowel gastheerglycanen als koolhydraten in de voeding omvatte. Bifidobacteriële stammen hebben de productie van SCFA's verder beïnvloed (Turroni et al., 2016).

Controle van het metabolisme van biofidobacteriële koolhydraten

Onderdrukking van koolstofkatabolieten (CCR) is een regulerend systeem dat aanwezig is in veel bacteriën waarin de expressie of activiteit van eiwitten die betrokken zijn bij het gebruik of de opname van beschikbare koolstofbronnen wordt geremd door de aanwezigheid van een koolstofbron die de voorkeur heeft (Postma et al., 1993; Saier en Ramseier, 1996 ). Er zijn aanwijzingen dat het CCR-mechanisme aan het werk is bij bifidobacteriën, hoewel tot nu toe voor geen enkel lid van dit geslacht een regulerend systeem zoals CCR is beschreven. Het eerste rapport van CCR-gerelateerd metabolisme in bifidobacteriën was in B. animalis subsp. lactis (Trindade et al., 2003). Deze studie rapporteerde de inductie van de metaboliserende activiteit van sucrose wanneer deze stam werd gekweekt op sucrose, raffinose of oligofructose, terwijl onderdrukking van dezelfde metabolische activiteit werd gerapporteerd voor groei op glucose (Trindade et al., 2003). Voor B. longum NCC2705 werd een duidelijke omgekeerde CCR geregistreerd, waarbij glucosetransport werd onderdrukt wanneer lactose aanwezig was in het voedingsmedium (Parche et al., 2006). Er zijn twee afzonderlijke rapporten over CCR-achtige regulering in B. breve UCC2003 (Ryan et al., 2005; Pokusaeva et al., 2010). De eerste studie toonde aan dat transcriptie van het rbs-operon, verantwoordelijk voor het ribosemetabolisme, wordt geïnduceerd wanneer B. breve UCC2003 op ribose wordt gekweekt, terwijl transcriptie van dit operon niet wordt geïnduceerd (of onderdrukt) wanneer de stam wordt gekweekt op een combinatie van ribose en glucose (Pokusaeva et al., 2010). Een tweede studie van B. breve UCC2003 toonde aan dat het kweken op sucrose of Actilight (een commerciële bron van FOS met een korte keten) de transcriptie induceert van het fos operon, dat betrokken is bij het metabolisme van FOS (Ryan et al., 2005). Dit operon werd echter niet geïnduceerd (of onderdrukt) toen B. breve UCC2003 werd gekweekt op een combinatie van sucrose en glucose of sucrose en fructose (Ryan et al., 2005).

Transcriptierepressoren, zoals transcriptieregulatoren van het LacI-type, zijn DNA-bindende eiwitten die fysiek interageren met een specifieke DNA-sequentie, een operator genaamd, in de directe nabijheid van een gereguleerde promotor, waardoor RNA-polymerasebinding en transcriptie-initiatie worden voorkomen (Ravcheev et al., 2014). Transcriptionele repressoren kunnen ook een wegversperring veroorzaken voor DNA-polymerase, waardoor de voortgang van transcriptie wordt voorkomen (Ravcheev et al., 2014). Een aanzienlijk aantal van deze repressoreiwitten is geïdentificeerd in bifidobacteriële genomen, zo wordt voorspeld dat B. longum NCC2705 codeert voor 22 LacI-type transcriptionele repressoren. De aanwezigheid van een suikerbindend motief in elk van deze voorspelde 22 LacI-type eiwitten geeft aan dat wordt voorspeld dat ze betrokken zijn bij de regulatie van het koolhydraatmetabolisme (Schell et al., 2002). Zes verschillende LacI-type regulatoren zijn gekarakteriseerd in B. breve UCC2003 en omvatten LacI_fos, GalR, CldR en RbsR, die respectievelijk de transcriptie van het fos-operon, galactangebruikscluster, cellodextrine-gebruikscluster en ribosemetabolismecluster reguleren (Ryan et al., 2005; Pokusaeva et al., 2010, 2011b; O'Connell Motherway et al., 2011a ). Meer recentelijk werd aangetoond dat twee transcriptionele repressoren van het LacI-type gecodeerd door B. breve UCC2003, genaamd MelR1 en MelR2, het cluster van melesitose-gebruik besturen (O'Connell et al., 2014).

Er zijn andere koolhydraatafhankelijke regulatiesystemen, de RafR-regulator is bijvoorbeeld een transcriptionele activator van het gencluster van het raffinosemetabolisme in B. breve UCC2003 (O'Connell et al., 2014), terwijl in dezelfde bacterie werd aangetoond dat de transcriptionele repressor GntR- type controleert de transcriptie van een groot cluster van nag / nan-genen, waardoor het metabolisme van siaalzuur wordt gereguleerd (Egan et al., 2015).

Uitvoer

Het is bekend dat bifidobacteriën hun gastheer positieve gezondheidsvoordelen bieden door hun metabolische activiteit. De aanwezigheid van volledige bifidobacteriële genomen en geschikte vergelijkende analyse maakt het mogelijk de mechanismen te identificeren die ten grondslag liggen aan de metabolische activiteit van bifidobacteriën. Onderzoek naar het gebruik van koolhydraten en de identificatie van metabole routes bieden ook fundamentele informatie om nieuwe en krachtige prebiotische verbindingen te identificeren..

Van planten- en gastheerkoolhydraten is aangetoond dat ze de groei van sommige soorten bifidobacteriën stimuleren. Voor het identificeren en verkrijgen van volledige kennis over de genen die betrokken zijn bij de afbraak en het gebruik van koolhydraten, is karakterisering en mutagenese (niet herzien - red.) Van kandidaatgenen vereist. Het is echter niet bekend dat bifidobacteriën genetisch gemodificeerd zijn..

Daarom is het belangrijk dat toekomstig onderzoek het gebrek aan effectieve moleculaire hulpmiddelen blijft aanpakken. De ontwikkeling van deze tools is nodig om de moleculaire basismechanismen bloot te leggen die verklaren hoe bifidobacteriën interageren met de gastheer..

EXTRA INFORMATIE:

Handige links over bifidobacteriën:

Al deze positieve effecten van bifidobacteriën maakten het ooit mogelijk om deze micro-organismen te beschouwen als een effectieve biocorrector en de basis voor het maken van geneesmiddelen met multifactoriële regulerende en stimulerende effecten op het lichaam, en later als een van de belangrijkste categorieën van functionele voeding..

Vanwege het feit dat de aanwezigheid van een voldoende hoeveelheid bifidobacteriën in het menselijke darmkanaal een van de belangrijkste gezondheidsgaranties is, zijn studies van verschillende componenten van menselijke voeding vanwege hun groeistimulerende eigenschappen in relatie tot deze micro-organismen van bijzonder belang. Het is bekend dat in vitro bifidobacteriën groeifactoren nodig hebben. Momenteel zijn er een aantal stoffen (bifidus - factoren) geïdentificeerd die bij lage concentraties de groei van bifidobacteriën kunnen stimuleren. U kunt dit alles en nog veel meer ook leren via de onderstaande links:

Over prebiotische, bifidogene en andere nuttige eigenschappen van voedingsvezels van plantaardige oorsprong, dierlijke vetten en oligosachariden

Lijst van referenties:

Martinez, F.A.C. Bacteriocineproductie door Bifidobacterium spp. Een recensie. / F. A. C. Martinez, E. M. Balciunas, A. Converti, P. D. Cotter, R. P. de Souza Oliveira // Biotechnol. Adv. - 2013. - T. 31. - Nr. 4. - P. 482-488.
Fukuda, S. Bifidobacteria kunnen beschermen tegen enteropathogene infectie door de productie van acetaat. / S. Fukuda, H. Toh, K. Hase, K. Oshima, Y. Nakanishi, K. Yoshimura, 108 T. Tobe, JM Clarke, DL Topping, T.Suzuki, TD Taylor, K. Itoh, J. Kikuchi, H. Morita, M. Hattori, H. Ohno // Nature - 2011. - T. 469. - nr. 7331. - P. 543-547.
Russell, D.A. Metabole activiteiten en probiotisch potentieel van bifidobacteriën. / D.A. Russell, R.P. Ross, G.F. Fitzgerald, C. Stanton // Int. J. Food Microbiol. - 2011. - T. 149. - Nr. 1. - P. 88-105.
Groeger, D. Bifidobacterium infantis 35624 moduleert gastheerontstekingsprocessen buiten de darm. / D. Groeger, L. O'Mahony, EF Murphy, JF Bourke, TG Dinan, B. Kiely, F. Shanahan, EMM Quigley // Gut Microbes - 2012. - T. 4. - Nr. 4. - P. 325 -339.
Khokhlova, E. V Ontstekingsremmende eigenschappen van intestinale Bifidobacterium-stammen geïsoleerd uit gezonde zuigelingen. / E. V. Khokhlova, V. V. Smeianov, B. A. Efimov, L. I. Kafarskaia, S. I. Pavlova, A. N. Shkoporov // Microbiol. Immunol. - 2012. - T. 56. - Nr. 1. - P. 27-39.
Ivanov, D. Een serpine uit de darmbacterie Bifidobacterium longum remt eukaryote elastase-achtige serineproteasen. / D. Ivanov, C. Emonet, F. Foata, M. Affolter, M. Delley, M. Fisseha, S. Blum-Sperisen, S. Kochhar, F. Arigoni // J. Biol. Chem. - 2006. - T. 281. - Nr. 25. - P. 17246–17252.
Khoshdel, A. Bifidobacterium longum NCC3001 remt de prikkelbaarheid van AH-neuronen. / A. Khoshdel, E.F. Verdu, W. Kunze, P. McLean, G. Bergonzelli, J. D. Huizinga // Neurogastroenterol. Motil. - 2013. - T. 25. - nr. 7. - P. 478-484.
Bercik, P. Het anxiolytische effect van Bifidobacterium longum NCC3001 omvat vagale paden voor communicatie tussen de darm en de hersenen. / P. Bercik, AJ Park, D.Sinclair, A. Khoshdel, J. Lu, X. Huang, Y. Deng, PA Blennerhassett, M. Fahnestock, D. Moine, B. Berger, JD Huizinga, W. Kunze, PG McLean, GE Bergonzelli, SM Collins, EF Verdu // Neurogastroenterol. Motil. - 2011. - T. 23. - Nr. 12 - P. 1132-1139.
Dinan, T.G. Psychobiotics: A Novel Class of Psychotropic. / T.G. Dinan, C. Stanton, J.F. Cryan // Biol. Psychiatrie - 2013. - T. 74. - Nr. 10 - P. 720-726
Artyukhova S.I., Zvereva O.A. Studie van de biotechnologische eigenschappen van Bifidobacterium longum-stammen voor de productie van biologisch actieve additieven // International Journal of Applied and Fundamental Research. - 2014. - Nr. 8-1. - S. 132-132
Felis G.E., Dellaglio F. Taxonomie van lactobacillen en bifidobacteriën // Curr Issues Intest Microbi-ol. 2007. Vol. 8. p. 44-61.
Averina O.V., Nezametdinova V.Z., Alekseeva M.G., Danilenko V.N. Genetische instabiliteit van probiotische eigenschappen in B. longum B379M-stam tijdens teelt en onderhoud // Genetica. 2012.48 (11):. 1287-1296
Srutkova, D.; Spanova, A.; Spano, M.; Drab, V.; Schwarzer, M.; Kozakova, H.; Rittich, B. Efficiëntie van PCR-gebaseerde methoden bij het onderscheiden van Bifidobacterium longum ssp. longum en Bifidobacterium longum ssp. infantis-stammen van menselijke oorsprong. J. Microbiol. Methoden 2011, 87, 10-16. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Yuan, J.; Zhu, L.; Liu, X.; Li, T.; Zhang, Y.; Ying, T.; Wang, B.; Wang, J.; Dong, H.; Feng, E.; et al. Een proteoomreferentiekaart en proteomische analyse van Bifidobacterium longum NCC2705. Mol. Cel. Proteom. 2006, 5, 1105-1118. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Schell, M. A.; Karmirantzou, M.; Snel, B.; Vilanova, D.; Berger, B.; Pessi, G.; Zwahlen, M. C.; Desiere, F.; Bork, P.; Delley, M.; et al. De genoomsequentie van Bifidobacterium longum weerspiegelt zijn aanpassing aan het menselijke maagdarmkanaal. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002, 99, 14422-14427. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Lin, M.Y.; Chang, F.J. Antioxidatieve werking van darmbacteriën Bifidobacterium longum ATCC 15708 en Lactobacillus acidophilus ATCC 4356 Dig. Dis. Sci. 2000, 45, 1617-1622. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Iwabuchi, N.; Xiao, J.Z.; Yaeshima, T.; Iwatsuki, K. Orale toediening van Bifidobacterium longum verbetert de influenzavirusinfectie bij muizen. Biol. Pharm. Stier. 2011, 34, 1352-1355. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Xiao, J.Z.; Kondo, S.; Yanagisawa, N.; Miyaji, K.; Enomoto, K.; Sakoda, T.; Iwatsuki, K.; Enomoto, T.Klinische werkzaamheid van probiotische Bifidobacterium longum voor de behandeling van symptomen van allergie voor Japanse cederpollen bij proefpersonen die zijn geëvalueerd in een eenheid voor blootstelling aan het milieu. Allergol. Int. 2007, 56, 67-75. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Sivan, A.; Corrales, L.; Hubert, N.; Williams, J.B.; Aquino-Michaels, K.; Earley, Z.M.; Benyamin, F.W.; Lei, Y.M.; Jabri, B.; Alegre, M.L.; et al. Commensal Bifidobacterium bevordert de antitumorimmuniteit en vergemakkelijkt de anti-PD-L1-werkzaamheid. Wetenschap 2015, 350, 1084-1089. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Yazawa, K.; Fujimori, M.; Amano, J.; Kano, Y.; Taniguchi, S. Bifidobacterium longum als een afleveringssysteem voor gentherapie bij kanker: selectieve lokalisatie en groei bij hypoxische tumoren. Cancer Gene Ther. 2000, 7, 269-274. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
Turroni, F.; van Sinderen, D.; Ventura, M. Genomics en ecologisch overzicht van het geslacht Bifidobacterium. Int. J. Food Microbiol.2011, 149, 37-44.
Odamaki, T.; Bottacini, F.; Kato, K.; Mitsuyama, E.; Yoshida, K.; Horigome, A.; Xiao, J.-z.; van Sinderen, D. Genomische diversiteit en distributie van Bifidobacterium longum subsp. longum over de menselijke levensduur. Sci. Rep. 2018, 8, 85.
Candela, M.; Perna, F.; Carnevali, P.; Vitali, B.; Ciati, R.; Gionchetti, P.; Rizzello, F.; Campieri, M.; Brigidi, P.Interactie van probiotische Lactobacillus- en Bifidobacterium-stammen met menselijke darmepitheelcellen: hechtingseigenschappen, competitie tegen enteropathogenen en modulatie van IL-8-productie. Int. J. Food Microbiol.2008, 125, 286-292.
Hütt, P.; Shchepetova, J.; Loivukene, K.; Kullisaar, T.; Mikelsaar, M.Antagonistische activiteit van probiotische lactobacillen en bifidobacteriën tegen entero- en uropathogenen. J. Appl. Microbiol.2006, 100, 1324-1332.
Furrie, E.; Macfarlane, S.; Kennedy, A.; Cummings, J.H.; Walsh, S.V.; O'neil, D.A.; Macfarlane, G.T. Synbiotische therapie (Bifidobacterium longum / Synergy 1) initieert het verdwijnen van de ontsteking bij patiënten met actieve colitis ulcerosa: een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie. Gut2005, 54, 242-249.
Matteuzzi, D.; Crociani, F.; Zani, O.; Trovatelli, L.D. Bifidobacterium suis n. sp.: Een nieuwe soort van het geslacht Bifidobacterium geïsoleerd uit varkensgezichten. Z. Allg. Mikrobiol.1971, 11, 387-395.
Mattarelli, P.; Bonaparte, C.; Pot, B.; Biavati, B. Voorstel om de drie biotypen van Bifidobacterium longum opnieuw in te delen in drie ondersoorten: Bifidobacterium longum subsp. longum subsp. nov., Bifidobacterium longum subsp. infantis kam. nov. en Bifidobacterium longum subsp. suis kam. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.2008, 58, 5.
Sakata, S.; Kitahara, M.; Sakamoto, M.; Hayashi, H.; Fukuyama, M.; Benno, Y. Unificatie van Bifidobacterium infantis en Bifidobacterium suis als Bifidobacterium longum. Int. J. Syst. Evol. Microbiol.2002, 52, 1945-1951.
Pokusaeva, K.; Fitzgerald, G.F.; van Sinderen, D. Koolhydraatmetabolisme in Bifidobacteriën. Genen Nutr.2011, 6, 285.
Rossi, M.; Corradini, C.; Amaretti, A.; Nicolini, M.; Pompei, A.; Zanoni, S.; Matteuzzi, D. Fermentatie van fructo-oligosacchariden en inuline door bifidobacteriën: een vergelijkende studie van zuivere en fecale culturen. Appl. Environ. Microbiol.2005, 71, 6150-6158.
Fukuda, S.; Toh, H.; Hase, K.; Oshima, K.; Nakanishi, Y.; Yoshimura, K.; Tobe, T.; Clarke, J.M.; Topping, D.L.; Suzuki, T. Bifidobacteria kunnen beschermen tegen enteropathogene infectie door de productie van acetaat. Nature2011, 469, 543-547.
Fukuda, S.; Toh, H.; Taylor, T.D.; Ohno, H.; Hattori, M. Acetaatproducerende bifidobacteriën beschermen de gastheer tegen enteropathogene infectie via koolhydraattransporters. Gut Microbes 2012, 3, 449-454.
Den Besten, G.; Lange, K.; Havinga, R.; van Dijk, T.H.; Gerding, A.; van Eunen, K.; Müller, M.; Groen, A.K.; Hooiveld, G.J.; Bakker, B.M. Van de darm afgeleide vetzuren met een korte keten worden levendig geassimileerd in koolhydraten en lipiden van de gastheer. Ben. J. Physiol. Gastro-intestinaal. Lever Physiol.2013, 305, G900 - G910.
LoCascio, R.G.; Desai, P.; Sela, D.A.; Weimer, B.; Mills, D.A. Brede conservering van genen voor melkgebruik in Bifidobacterium longum subsp. infantis zoals onthuld door vergelijkende genomische hybridisatie. Appl. Environ. Microbiol.2010, 76, 7373-7381.
Sela, D.A.; Chapman, J.; Adeuya, A.; Kim, J.H.; Chen, F.; Whitehead, T.R.; Lapidus, A.; Rokhsar, D.S.; Lebrilla, C.B.; Duits, J.B.; et al. De genoomsequentie van Bifidobacterium longum subsp. infantis onthult aanpassingen voor het gebruik van melk in het microbioom van baby's. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2008, 105, 6.
De Leoz, M.L.A.; Wu, S.; Strum, J. S.; Niñonuevo, M.R.; Gaerlan, S. C.; Mirmiran, M.; Duits, J.B.; Mills, D.A.; Lebrilla, C.B.; Underwood, M.A. Een kwantitatieve en uitgebreide methode om de oligosaccharidestructuren van moedermelk in de urine en ontlasting van zuigelingen te analyseren. Anaal. Bioanal. Chem.2013, 405, 4089-4105.
Dotz, V.; Rudloff, S.; Meyer, C.; Lochnit, G.; Kunz, C. Metabool lot van neutrale oligosacchariden uit moedermelk bij zuigelingen die uitsluitend borstvoeding krijgen. Mol. Nutr. Food Res.2015, 59, 355-364.

wees gezond!

VERWIJZINGEN NAAR PROBIOTISCHE VOORBEREIDINGEN

PROBIOTICA
Zelfgemaakte voorgerechten
BIFICARDIO
CONCENTRAAT VAN BIFIDOBACTERIA VLOEISTOF
PROPIONIX
IODPROPIONIX
SELENEPROPIONIX
BIFIDOBACTERIËN
PROPIONISCHE BACTERIËN
PROBIOTICA EN PREBIOTICA
SYNBIOTICA
ANTIOXIDANT EIGENSCHAPPEN
ANTIOXIDANT ENZYMEN
ANTIMUTAGENISCHE ACTIVITEIT
MICROFLORA VAN HET DARMTRACT
MICROFLORA EN HERSENFUNCTIES
PROBIOTICA EN CHOLESTEROL
PROBIOTICA TEGEN OBESITAS
MICROFLORA EN DIABETEN
PROBIOTICA en IMMUNITEIT
PROBIOTICA en BABY'S
Dysbacteriose
SAMENSTELLING MICRO-ELEMENT
PROBIOTICA MET PUFA
VITAMINE SYNTHESE
AMINOZUUR SYNTHESE
ANTIMICROBIËLE EIGENSCHAPPEN
SYNTHESE VAN VLUCHTIGE VETZUREN
SYNTHESE VAN BACTERIOCINEN
FUNCTIONELE STROOMVOORZIENING
ALIMENTAIRE ZIEKTEN
PROBIOTICA VOOR ATLETEN
PROBIOTISCHE PRODUCTIE
Starters voor de voedingsindustrie
NIEUWS

Bifidobacterium longum

Bifidobacterium longum

Voordeel voor de gezondheid

Eigenschappen van de bacterie Bifidobacterium longum:

Lijst met gebruikte literatuur:

Bifidobacterium longum: een gezonde probiotische stam

Bifidobacterium longum: nog een geweldig probioticum

Probiotica hebben ook voedsel nodig!

Accepteer jezelf gezond

Probiotica met B. longum bifidobacteriën

Beknopte informatie over Bifidobacterium Longum

Bifidobacterium longum

B. longum is uitermate belangrijk bij zuigelingen voor de normale ontwikkeling en opbouw van het immuunsysteem, vooral bij zuigelingen die flesvoeding krijgen en / of geboren zijn via een keizersnede.

Bifidobacteriën als probiotica

BIFIDOBACTERIËN

ALGEMEEN, VROEGER VASTGESTELD, INFORMATIE OVER HET GEBRUIK VAN BIFIDOBACTERIA

SOORTEN SAMENSTELLING VAN BIFIDOBACTERIËN

PROBIOTISCHE EIGENSCHAPPEN VAN BIFIDOBACTERIËN

Bifidobacterium longum

B. longum gezondheidsvoordelen

Potentiële effectiviteit

1) Immuniteit

2) Coeliakie

3) darmgezondheid

4) ontsteking

5) Allergie

6) Cholesterol

7) Gezondheid van de huid

8) levergezondheid

9) Complicaties van hemodialyse

10) metabool syndroom

11) Cognitieve functie

12) Angst

13) Depressie

14) Schizofrenie

15) Longschade

16) Botdichtheid

17) Kankeronderzoek

Werkingsmechanismen!

Bifidobacteriën en hun rol als vertegenwoordigers van de menselijke darmmicrobiota

Invoering

Algemene kenmerken van bifidobacteriële genomen

Effecten op gezondheid en ziekte

Bifidobacteriën en colorectale kanker

Bifidobacteriën en diarree

Bifidobacteriën en necrotiserende entercolitis

Bifidobacteriën en inflammatoire darmaandoeningen

Bifidobacteriën en regelmaat van de dikke darm

Bifidobacteriën en competitieve uitsluiting

Bifidobacteriën en functionele voedingsmiddelen

Bifidobacterieel koolhydraatmetabolisme

Strategieën voor opname van koolhydraten door bifidobacteriën

Bifidobacteriële glycosylhydrolasen

Kruising van koolhydraten met bifidobacteriën

Controle van het metabolisme van biofidobacteriële koolhydraten

Uitvoer

Social Networking